CONDICIONES INDIGNAS PARA LOS NIÑOS CON CÁNCER

Ediles del PP de Toledo plantan a padres de niños con cáncer en un pleno.
Los concejales abandonaron la reunión del Ayuntamiento cuando la madre de una menor iba a denunciar las condiciones del hospital Virgen de la Salud

María Luisa Gómez, portavoz de los padres de los niños enfermos de cáncer del Hospital Virgen de la Salud de Toledo, debía intervenir el jueves en el pleno del Ayuntamiento de Toledo. Iba a hablar a los ediles municipales de la situación de las instalaciones del centro y la falta de personal. Pero en el momento que comenzaba a tomar la palabra todos los concejales populares, menos una, abandonaron el pleno. Antes de dejar sus escaños, entre los gritos de algunos de los ciudadanos que habían asistido al pleno, los ediles populares se abstuvieron en la votación de una proposición presentada por Izquierda Unida que instaba al Gobierno de María Dolores de Cospedal a mejorar la atención sanitaria de los menores enfermos oncológicos de la región. Los familiares de los niños con cáncer y la oposición han criticado con dureza la desbandada de los populares, que consideran una falta de respeto.

Así, de los ediles del PP del Ayuntamiento de Toledo, solo Ana Isabel Bejarano se quedó para escuchar a Gómez explicar que los pequeños ingresados en la unidad de Pediatría del Virgen de la Salud necesitan más espacio en el hospital, más médicos y también más enfermeras. Castilla-La Mancha ha recortado más de un 15% en la partida destinada a Sanidad en los últimos tres años; es una de las autonomías que más ha reducido la inversión en Salud que, en toda España, ha perdido casi 8.000 millones de euros desde 2010. “Mi hijo lleva cinco años sin casi tratamiento”, se lamentaba el jueves uno de los padres de la asociación que, entre llantos, trataba de repartir una carta a los ediles que salían despavoridos del pleno. Algunos, tal y como se ve en el vídeo que grabó uno de los asistentes, prácticamente se negaron a cogerla.

Las familias llegaban al pleno del Ayuntamiento de Toledo para denunciar que la calidad de la atención a sus hijos en el hospital de la ciudad se ha resentido desde que llegaron los recortes, y que desde el Servicio castellanomanchego de salud no se da respuesta a sus peticiones. Piden mayor espacio de hospitalización y que ésta sea exclusiva para menores oncológicos, también más personal cualificado y refuerzos en la unidad de pediatría. “Se ha llegado al punto de que, además de que no hay médicos y enfermeras suficientes, se obliga a que los niños compartan habitación con menores que tienen otras patologías, eso está poniendo en riesgo sus vidas”, asegura una madre.

La oposición y las organizaciones sociales creen que los concejales se portaron de manera "indigna"

Los padres de los menores han tachado de “indigno” el comportamiento del Grupo Municipal Popular del Ayuntamiento de Toledo y aseguran que no es la primera vez que una institución política u oficial se niega a escucharles. Una de las madres afectadas, Cristina García, aseguró a Europa Press que en julio del año pasado la asociación envió un escrito formal a la consejería de Salud, que dirige José Ignacio Echániz --también portavoz de Sanidad del Partido Popular-- del que todavía no han recibido contestación.

La oposición y las organizaciones sociales también han criticado el gesto y el comportamiento de los ediles populares de Toledo. El PSOE ha pedido la dimisión del presidente de la Diputación y concejal del PP, Arturo García-Tizón, a quien considera “indigno” de esos cargos.

Como respuesta, Claudia Alonso, portavoz del PP en el Ayuntamiento de Toledo, ha acusado a Emiliano García-Page, alcalde de esta ciudad, de “jalear” a los asistentes para que insultaran a los concejales del PP. “Están utilizando a padres que están atravesando momentos difíciles”, ha dicho.

CARTA DE UNA MADRE DE UN NIÑO CON CÁNCER

Una madre de un niño enfermo de cáncer vive en primera línea las consecuencias de los recortes en sanidad, por lo que muestra su desprecio hacia los políticos y sus medidas. Los recortes están perjudicando a los más débiles, tal y como vemos en la carta que esta ciudadana ha mandado al Diario de Castilla la Mancha.


Quizás alguien debería explicaros lo que sentimos los padres cuando sabemos que nuestro hijo puede morir, o mejor dicho, que pudierais sentirlo en vuestra carne, quizás así, no disculparíais el desastre que vuestro Gobierno está causando en toda la sociedad, quizás así entenderíais que nuestro dolor va por encima de lo que vosotros llamáis manipulación.

Sois tan MISERABLES que de verdad queréis hacer creer a todo un país que el dolor de un padre se puede manipular y entrar en el juego de vuestras asquerosas políticas. Merecéis sufrir el calvario que viven nuestros hijos cada día, llenos de dignidad, una dignidad que vosotros no conocéis, porque sois una mentira, una mala pesadilla, especialmente con los mas débiles, nuestros hijos, y claro, no son los vuestros. ¿Acaso no sufren ya bastante?, ¿cómo les contamos que los que se supone que nos ayudan y protegen prefieren gastar el dinero en otras cosas, en vez de ayudarles a salvar su vida? Nos habéis demostrado que vosotros no nos vais a ayudar a hacerlo, porque tendríais que mirarles a la cara y decirles que son ellos los que pagan lo malos que sois y que solo os mueven las ganas de llenaros los bolsillos a costa de lo que sea, incluida la vida de un niño.

Siento rabia, indignación y vergüenza de ser española, me siento sola y desamparada, sin ninguna consideración y cariño hacia nuestros “PEQUEÑOS HÉROES”, hacia unos padres que no solo nos enfrentamos a esta terrible enfermedad sino también a la cobardía de los que prefieren darnos la espalda.

¿Porque acaso saben “mis maravillosos políticos” lo que es el dolor EN EL ALMA? ¡No, claro que no! Simplemente porque no la tienen, ¡ni alma, ni corazón!

¿Acaso saben que muchos de ellos tienen terribles secuelas para el resto de sus días? Como no les importamos, ¡NO LO SABEN! Y lo peor de todo, ¿saben que hay niños que mueren de cáncer ante la desesperación y la incredulidad de sus padres?, ¿saben que los padres también compartimos eso con otros padres? ¿De verdad alguien puede creer que podemos ofrecernos a ser manipulados por sus mentiras viviendo esta realidad? ¡NO, SEÑORES, NO!, no somos tan cobardes, no podemos dejarnos manipular, tenemos principios, conocemos el dolor, la incredulidad, el llanto hasta la desesperación… y sobre todo EL MIEDO, miedo a perder a nuestros hijos, pero la vida nos impone que debemos trasformar el miedo en esperanza y poco a poco, recuperamos las ganas de soñar, amamos la vida y soñamos con su futuro y nuestros hijos son nuestro oxígeno y por ello no permitiremos que nos condenéis a la agonía, me enfrenté al cáncer y vencí… ahora les juro… QUE NO TENEMOS MIEDO, seguiremos luchando por ellos y por los que desgraciadamente vendrán, ojalá no corran la misma suerte de contar con “su comprensiva ayuda”.

Por mi parte, como madre con una deuda impagable con la vida, deciros que os merecéis el rechazo de toda la sociedad… y lo sabéis…EL VALOR, LA DIGNIDAD Y EL CORAJE de nuestros hijos están fuera de toda duda, y sobre todo el amor de todos los que nos rodean… algo que vosotros no podréis decir nunca.

Ningún padre os perdonará nunca lo que estáis haciendo y mi único deseo para vosotros ES QUE UN DÍA ENTENDÁIS CÓMO NOS SENTIMOS, porque eso significará que os ha tocado vivirlo… Contad con mi desprecio como hoy “nos regaláis” el vuestro.

EMPATÍA

VISITA DE ANA MATO AL CREER EN BURGOS

Mato: “El CREER de Burgos es uno de los más importantes del mundo”

La ministra de Sanidad ha conocido el programa ‘Respiro para padres’ que desarrolla el CREER con el objetivo de permitir disfrutar de unas vacaciones a los familiares.

Ángel Ibáñez, alcalde en funciones, aprovechará la visita para solicitar el uso del CREER por parte de las asociaciones del Graciliano Urbajena.

Ana Mato, ministra de Sanidad ha visitado el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (CREER) al que ha calificado de “magnífico” y “uno de los más importantes del mundo”. El motivo de la visita es el seguimiento del programa ‘Respiro para padres’, una actividad que se realiza para que los padres puedan disfrutar del verano y los hijos de una especie de campamentos. En el CREER se engloba la atención a un colectivo que supera los tres millones de personas en toda España que padecen hasta 7.000 enfermedades denominadas ‘poco frecuentes’.

Ana Mato ha centrado su discurso en alabar el pasado, el presente y el futuro de la política general del Gobierno, asegurando que “desde el primer momento, el Gobierno está comprometido en mejorar la calidad de vida de todos los españoles“. También se ha referido al empleo, “en este sentido, tuvimos claro que lo que había que hacer era crear empleo”. Además, ha añadido: “podemos decir que hemos dejado el camino de la destrucción de empleo, camino que llevamos recorriendo demasiado tiempo y ya estamos en la senda del crecimiento”. Aunque, Mato considera que “es un camino largo el que nos queda por recorrer”.

Por otro lado, Ana Mato se ha referido a la garantía del Gobierno por los servicios del bienestar: la Sanidad, la Educación y la Dependencia. En cuanto a la Sanidad, Mato afirma que “está en vías de sostenibilidad”. En segundo lugar, la Educación “sigue siendo pública, gratuita y de la máxima calidad. Hemos hecho una reforma para mejorar todos los estudios que son imprescindibles para mejorar la calidad de la enseñanza y evitar la exclusión social”. Y en cuanto a la Dependencia, Mato ha explicado que el 98% de los dependientes de Castilla y León reciben la prestación.

La ministra de Sanidad ha adelantado que el próximo objetivo del Gobierno será centrar la atención en las personas más vulnerables. A través de la financiación de ONG’s que se encargan de estas labores. Mato ha concluido afirmando que “estamos haciendo un esfuerzo importante en investigación de enfermedades ‘poco frecuentes’”.

Está previsto que Ángel Ibáñez, alcalde en funciones, aproveche la visita de la ministra para solicitar el uso del CREER por parte de algunas de las asociaciones del Graciliano Urbaneja que requieren de mayor espacio y equipamiento. Es una reclamación que llevan tiempo demandando las asociaciones albergadas en el Graciliano Urbaneja podría encontrar hoy solución a través de la ministra. El mayor espacio del CREER, permitiría una mejor atención, sin problemas de desplazamiento, pues se encuentran a poco metros.

LA POCA VERGÜENZA Y HUMANIDAD DE LA CLASE POLÍTICA

Cospedal reclama a Jomián, niño gran dependiente fallecido al que denegó la prestación, el dinero gastado en su incineración.

La Plataforma en defensa de la Ley de Dependencia en Castilla-La Mancha denuncia que el Gobierno de Cospedal "no deja descansar en paz a Jomián, el niño gran dependiente al que denegó la prestación económica a pesar de haberle reconocido el grado máximo de dependencia". Esta es la carta completa de la Plataforma:

"Denunciamos que con fecha 25 de Julio desde la Consejería de Sanidad y Asuntos Sociales de Castilla-La Mancha se le ha enviado un requerimiento de inicio de procedimiento de reintegro de subvenciones.

El Gobierno de Cospedal le había concedido en Enero 2.700 euros como ayuda para la compra de una silla moldeable, silla que debía adquirir por indicación médica una vez el niño fuera intervenido quirúrgicamente para intentar salvar el único pulmón que tenía y que estaba seriamente dañado por la terrible escoliosis que padecía.

Jomían, que se debía alimentar con sonda gasogástrica, no controlaba esfínteres, con crisis convulsivas, debía pasar revisión y pruebas radiológicas el próximo 20 de este més en el Hospital La Paz de Madrid para proceder a la intervención quirúrgica. Desgraciadamente el niño,al que Cospedal denegó la prestación económica en el entorno familiar, falleció con su madre a mas de 100 km de distancia.

A pesar de todo esto el ejecutivo de Castilla-La Mancha parece que sigue cebándose con él y le reclama UNA VEZ FALLECIDO la cantidad que se le concedió para ayuda a esa silla y que su madre HUBO DE UTILIZAR PARA EL INCINERAMIENTO DEL NIÑO.

La Plataforma en defensa de la Ley de Dependencia en Castilla-La Mancha, como portavoz autorizado de la familia, insta a Cospedal a paralizar la reclamación de esa cantidad al haber fallecido el niño y más con la indicación médica de no comprar la silla y habiéndose utilizado ese dinero para incinerarle".

COMPAÑERA DE CRUZ ROJA SOLIDARIA CON EL ÉBOLA

Sara Escudero se marcha a Sierra Leona para ayudar en la lucha contra el ébola

La abulense partirá hoy hacia tierras africanas como delegada de Cruz Roja España, organización con la que lleva cooperando más de 20 años.

La voluntaria abulense de Cruz Roja Sara Escudero ha vuelto a responder a la llamada de la Unidad de Emergencias de esta organización y hoy mismo se marcha a Sierra Leona para colaborar en la lucha contra el ébola que tantas vidas ha dejado ya en el camino en esta zona del continente africano.

Escudero viaja como delegada de Cruz Roja España a un país en el que ya se encuentran desde principios de este mes doce profesionales de la organización que forman parte de la Unidad de Respuesta a Emergencias, cinco médicos, cinco técnicos, un logista y un jefe de equipo.

Ingeniera de obras públicas, esta voluntaria abulense ya ha respondido varias veces a la llamada de la Unidad de Emergencias de Cruz Roja para cooperar en diferentes países en labores de tratamiento de agua y campañas de higiene, y lleva más de 20 años colaborando con la organización.

Desde que el brote de ébola surgió en marzo en Guinea Conakry y se extendió posteriormente a Liberia, Sierra Leona y Nigeria, más de mil personas han fallecido debido a la enfermedad, según cifras de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

IKER Y SUS TAPONES

Esta noticia es antigua pero he conocido a IKER y es una persona increíble y un auténtico luchador, asi que para dar visibilidad a la importancia de algo tan simple como recoger tapones y lo mucho que esto supone para IKER y otras personas en su situación he decidido publicar esta noticia como homenaje a este luchador.

34 toneladas de tapones para la nueva silla de Iker.

Una familia bilbaína recoge tapas de plástico para pagar los 8.000 euros que cuesta el aparato ortopédico que necesita su hijo

A Iker no le ha quedado otro remedio que aprender a convivir con una atrofia muscular, una de esas enfermedades raras que no entienden de edades y que le han obligado a descubrir el mundo desde una silla de ruedas. Sólo un sofisticado aparato ortopédico le permitiría permanecer en pie durante unas horas al día. La cuestión no es caprichosa. El bipedestador -así se llama el ingenio- es esencial para que los órganos vitales del chaval, de 15 años, puedan seguir desarrollándose con normalidad. 

Pero su precio es prohibitivo, sobre todo para una familia acostumbrada a hacer números para llegar a fin de mes.

Lejos de resignarse, los padres de Iker han buscado sin descanso los 8.000 euros necesarios para comprar el artefacto que mejore la calidad de vida de su hijo. Y la vía que han encontrado está escondida 'a rosca' en el fondo del contenedor amarillo, donde se arrojan los envases.

Susana Jato y José Antonio Gutiérrez deben recoger 34 toneladas de tapones de botella para llevarlos a reciclar y sufragar, de este modo, el bidepedestador que necesita Iker.

La empresa Bilboplastic les entrega por de cada tonelada de material 200 euros. Un mes después de empezar con la iniciativa, han entregado más de tres. Y no se amilanan. «No nos hemos marcado ninguna fecha. El caso es conseguirlo», sentencia Susana, que, con la única ayuda de un carrito de la compra, se dedica a recoger las tapas en los supermercados, tiendas, colegios «y donde haga falta». No está sola.

Para llevar a buen puerto su empresa cuenta con el apoyo de amigos y vecinos, que incluso han cedido una lonja a la familia para que pueda ir acumulando el plástico.

Donantes de Bilbao, Durango y de otros puntos de España, como Madrid o Sevilla, ya han contribuido con sus tapones a que el bipedestador de Iker esté cada vez más cerca. Pero no es suficiente. En los supermercados Erkoreka hay habilitados unos pequeños contenedores donde se pueden depositar los tapones. Y, para el 28 mayo, la familia ha organizado un almuerzo benéfico que ayude a desenroscar la solidaridad de los vizcaínos.