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jueves, 14 de agosto de 2014

IKER Y SUS TAPONES

Esta noticia es antigua pero he conocido a IKER y es una persona increíble y un auténtico luchador, asi que para dar visibilidad a la importancia de algo tan simple como recoger tapones y lo mucho que esto supone para IKER y otras personas en su situación he decidido publicar esta noticia como homenaje a este luchador.

34 toneladas de tapones para la nueva silla de Iker.

Una familia bilbaína recoge tapas de plástico para pagar los 8.000 euros que cuesta el aparato ortopédico que necesita su hijo

A Iker no le ha quedado otro remedio que aprender a convivir con una atrofia muscular, una de esas enfermedades raras que no entienden de edades y que le han obligado a descubrir el mundo desde una silla de ruedas. Sólo un sofisticado aparato ortopédico le permitiría permanecer en pie durante unas horas al día. La cuestión no es caprichosa. El bipedestador -así se llama el ingenio- es esencial para que los órganos vitales del chaval, de 15 años, puedan seguir desarrollándose con normalidad. 

Pero su precio es prohibitivo, sobre todo para una familia acostumbrada a hacer números para llegar a fin de mes.

Lejos de resignarse, los padres de Iker han buscado sin descanso los 8.000 euros necesarios para comprar el artefacto que mejore la calidad de vida de su hijo. Y la vía que han encontrado está escondida 'a rosca' en el fondo del contenedor amarillo, donde se arrojan los envases.

Susana Jato y José Antonio Gutiérrez deben recoger 34 toneladas de tapones de botella para llevarlos a reciclar y sufragar, de este modo, el bidepedestador que necesita Iker.

La empresa Bilboplastic les entrega por de cada tonelada de material 200 euros. Un mes después de empezar con la iniciativa, han entregado más de tres. Y no se amilanan. «No nos hemos marcado ninguna fecha. El caso es conseguirlo», sentencia Susana, que, con la única ayuda de un carrito de la compra, se dedica a recoger las tapas en los supermercados, tiendas, colegios «y donde haga falta». No está sola.

Para llevar a buen puerto su empresa cuenta con el apoyo de amigos y vecinos, que incluso han cedido una lonja a la familia para que pueda ir acumulando el plástico.
Donantes de Bilbao, Durango y de otros puntos de España, como Madrid o Sevilla, ya han contribuido con sus tapones a que el bipedestador de Iker esté cada vez más cerca. Pero no es suficiente. En los supermercados Erkoreka hay habilitados unos pequeños contenedores donde se pueden depositar los tapones. Y, para el 28 mayo, la familia ha organizado un almuerzo benéfico que ayude a desenroscar la solidaridad de los vizcaínos.

miércoles, 13 de agosto de 2014

AYUNTAMIENTO CON BARRERAS ARQUITECTÓNICAS

El Grau de Gandía inaugura un ayuntamiento con barreras arquitectónicas


El Grau de Gandia ya tiene ayuntamiento propio. Estas dependencias forman parte de una reivindicación histórica de los vecinos, quienes a partir de ahora no tendrán que desplazarse hasta la ciudad para realizar los diferentes trámites municipales.

La infraestructura consta de 410 metros y ha contado con una inversión de unos 18.000 euros. Atenderá a las 14.100 personas que residen en este distrito durante todo el año. Es un edificio moderno, sencillo, que consta de varios departamentos como un recibidor, un despacho de policía de barrio, otro para la junta de distrito, otro para el concejal, una oficina polivalente, una sala de juntas, y tres dependencias para los servicios sociales.

El alcalde de Gandia, Arturo Torró; el presidente de la Junta de Distrito del Grau, Toni Rodríguez, y otros miembros de la Corporación inauguraron ayer las nuevas oficinas municipales del Grau, donde se ofrecerán todos los servicios propios de un ayuntamiento.

«Hoy es un día histórico. El Grau de Gandia ha ganado en identidad», remarcó Torró. Además, el primer edil recordó algunos de los proyectos puestos en marcha por el gobierno en el distrito marítimo, como el Paseo del Puerto, la apertura de la Plaza de las Vías, la recuperación de la Playa Varadero. Por su parte, Toni Rodríguez aseguró que se da cercanía a los vecinos «con unas instalaciones dignas y completas».

También ha explicado que en este ayuntamiento, situado en dependencias de la Cofradía de Pescadores, ya están iniciados todos los trámites para instalar un ascensor que dé servicio a personas con movilidad reducida. Mientras tanto, este colectivo podrá seguir acudiendo al Centre del Marcelí Pérez.

Precisamente, desde el PSPV denunciaron ayer que estas instalaciones no eran accesibles porque no disponen de rampas ni de elevadores. En el mismo momento de la inauguración, un vecino con una silla de ruedas reprochó al alcalde popular que él no podía acceder por la escalinata a las dependencias municipales.



Las autoridades le respondieron que en un mes estaría habilitado el ascensor, que depende del Instituto de la Marina. «Si hace unas semanas el gobierno del PP presumía de la eliminación de barreras arquitectónicas en el Grau, hoy (por ayer) acaba de inaugurar un nuevo centro municipal al que no han podido acceder ciudadanos con silla de ruedas, andadores o padres y madres con el carrito de los niños», manifestó ayer la secretaria general del PSPV en Gandia, Diana Morant.

La concejala agregó que la primera rampa de acceso no tiene la pendiente adecuada y, tras superarla, las personas con movilidad reducida deben afrontar doce escalones que les impiden el acceso.

Estas quejas no han sentado nada bien en el seno del gobierno popular. Desde el ejecutivo lamentaron que la oposición intentara deslucir la inauguración del nuevo ayuntamiento del Grau.

martes, 12 de agosto de 2014

RECONOCEN QUE LA HOMOSEXUALIDAD NO ES UNA ENFERMEDAD

Antiguos promotores de terapias para ‘curar’ a los gays admiten que no servían.

Los cabecillas que durante años impulsaron tratamientos agresivos piden perdón



Los principales líderes que durante años han promulgado terapias agresivas para curar la homosexualidad reconocen ahora su error porque se han dado cuenta de que estos tratamientos "no funcionan". En una carta abierta a través del National Centre for Lesbian Rights y firmada por nueve de ellos, como Brad Allen, Barlene Bogle o Michael Busse, aseguran tener "más conocimientos ahora" que cuando promulgaron las llamadas terapias de conversión asegurando que la homosexualidad se podía curar. Muchos formaban parte de la extinta Exodus International que en junio de 2013, y después de 37 años en activo, cerraba sus puertas con la petición pública de perdón del presidente de la organización, Alan Chambers.

Los firmantes de esta carta se disculpan, al igual que en su momento hizo Chambers, por el daño moral que han causado a jóvenes LGTB (lesbianas, gays, transexuales y bisexuales) al creer que existía "algo moralmente incorrecto y psicológicamente roto" por ser gay o lesbiana. "Crecimos mientras nos decían que ser LGTB era desordenado, enfermo, una patología mental, pecaminoso y desagradable a Dios. Crecimos mientras nos decían que las relaciones amorosas homosexuales eran superficiales conducidas por la lujuria, engañosas, desordenadas, e imposibles", confiesan en el escrito, que pretenden que sirva para que se prohíban terapias similares. "Este mensaje es veneno para el alma", dicen ahora. "Es nuestra firme convicción de que es mucho más productivo apoyar, asesorar y orientar a las personas LGBT a abrazar lo que son".

Los líderes de este movimiento son conscientes de las consecuencias que han podido acarrear tras años de férrea defensa de la "cura de la homosexualidad". "Lamentablemente, muchos optarán por el suicidio como resultado de su sentimiento de fracaso. A la luz de esto, ahora unidos en nuestra convicción de que la terapia de conversión no es terapia, sino que es ineficaz y perjudicial, nos alineamos con cada gran corriente principal de las organizaciones profesionales de salud médica y mental en la denuncia de los intentos de cambiar la orientación sexual o identidad de género. Exhortamos a los padres a amar y aceptar a sus hijos LGBT como son. Imploramos a la Iglesia a aceptar, abrazar, y afirmar las personas LGBT con plena igualdad e inclusión", aseguran en la carta.

La Fundación Triángulo por la Igualdad Social de Lesbianas, Gais, Bisexuales y Transexuales ha publicado en su web esta misiva y critica la actitud de los líderes exgays ya que para ellos, "cuando se intenta curar algo que no es una enfermedad solo se provoca dolor y sufrimiento". En España la posición del obispo de Alcalá de Henares, Juan Antonio Reig Pla, que ha defendido en varias ocasiones la aplicación de estas terapias, ha sido criticada por las principales organizaciones LGTB que en repetidas ocasiones le han pedido al obispo que rectificase sus palabras. Reig Pla ha hecho caso omiso y en marzo de este año protagonizó otra polémica al asegurar que "en España ha habido más abortos que muertes en la Guerra Civil".

UNA MUESTRA MÁS DE HOMOFOBIA POR PARTE DE LA IGLESIA

El Obispado de Canarias expulsa a un profesor gay casado.

La Consejería de Educación lo había ratificado en su puesto para el próximo curso




El catecismo de la iglesia católica, en el apartado para la homosexualidad y castidad, reconoce la existencia de personas homosexuales y les invita a practicar la castidad, al tener una vida "intrínsecamente desordenada". A Luis Alberto González, profesor de Religión en la isla de Lanzarote, le llegó un mensaje en el que le dicen que "ya no es idóneo" para seguir en las aulas.

González, que antes fue sacerdote, se casó hace dos años con un hombre. Entonces, remitió una misiva al Obispado informando de su situación. 24 meses de silencio después, tras enviar una Carta al director de EL PAÍS titulada Buenas noticias, ha recibido la notificación que lo encamina al desempleo. La Consejería de Educación del Gobierno de Canarias lo había ratificado en su puesto de profesor para el curso que comienza en menos de un mes.

Un breve comunicado enviado por fax define el despido de Luis Alberto González: "Por motivos de doctrina y moral y al amparo del derecho canónico se retira la idoneidad como profesor de religión". El remitente es el Obispado de Canarias. González lo asume con naturalidad, asegura que "sabía que podía pasar" y asume que "si es así es así". Dice que considera que se sale del perfil que busca la Iglesia católica y que no tiene problemas en reconocer que no es idóneo, "claro que lo reconozco y por ello pido que me rescindan de manera justificada y tener derecho a la prestación por desempleo. Ya me buscaré las castañas".

Después de 15 años con un expediente inmaculado, el profesor dice que "las personas maduran" y que, en su caso, se ha "distanciado de determinados postulados católicos". Uno de los alejamientos fue cuando siendo fiel a su conciencia contrajo matrimonio con su pareja en 2012. Siempre pensó que "en un asunto de la vida privada no había que dar explicaciones", pero dice conocer la Iglesia y "dado que la institución matrimonial tiene una repercusión pública", avisó y puso a disposición del Obispado su puesto de trabajo.

González también cuestiona la "manipulación de las creencias por parte de los que tienen poder en las religiones". No le parece adecuado seguir “a una religión que se considera portavoz de Dios hasta el punto de meterse en todas las áreas de la vida de lo que debe hacer una persona". El profesor sostiene que "hay capas de la ciudadanía, como las personas que conforman la comunidad educativa, que no ven mal el hecho de que alguien homosexual y casado imparta religión, pero a medida que se sube en la pirámide de la jerarquía católica, se advierte que están en otra onda, defendiendo algunos temas, incluso, que se pueden considerar medievales".

Desde el Obispado de Canarias se han remitido a la notificación que enviaron al profesor, escueta y sin hacer referencia al prolongado silencio que han mantenido. Su situación laboral ahora se ha llenado de incertidumbre. Por un lado, a finales del pasado mes, la Consejería de Educación hizo pública la lista del profesorado que lo incluía para el próximo curso. Posteriormente, le comunicaron que no reúne los valores necesarios para impartir la asignatura que imparte. Desde el Gobierno de Canarias, la viceconsejera de Educación, Manuela Armas declaró: "A final de mes se sabrá que pasa con este profesor, porque el Obispado no nos ha informado aún". Armas sostiene que "es el Obispado el que ordena los profesores que deben impartir religión y el que considera si son idóneos o no. Ahora, Educación se va a encargar de ratificar que no lo es".

"Siempre estarán los que dirán que la Iglesia es como un club, si no quieres estar, te vas. Yo, sin embargo, defiendo, y he sido sacerdote, que desde dentro se puede ayudar a transformarla", dice el aún profesor de religión y concluye: "La propia iglesia tiene que revisarse, asumir con normalidad estos debates y enfrentarlos".

lunes, 11 de agosto de 2014

COMIÉNDOTE A BESOS


NUEVO CASO DE LESFOBIA

El Tribunal Constitucional niega la pensión de viudedad a una mujer lesbiana.

La afectada alega que no habían podido casarse porque legalmente, entonces, estaba prohibido | El tribunal se escuda en que si no existía matrimonio, tampoco había derecho a pensión


Málaga (EUROPA PRESS).- El Tribunal Constitucional ha desestimado el recurso presentado por una mujer lesbiana para que se le reconociera el derecho a percibir una pensión de viudedad. La Sala afirma que no es discriminatorio que se le denegara puesto que enviudó antes de que se equipararan los derechos de las parejas homosexuales.

Esta mujer ha tenido que esperar 12 años para conocer que no podrá percibir una pensión de viudedad. La pareja había convivido desde 1984, un "extremo reconocido por sus familiares y círculo de amistades", según recoge la sentencia, adelantada este miércoles por el diario 'Málaga Hoy'.

Durante años ocuparon viviendas de alquiler, hasta que en 2001 compraron juntas una casa. "Cuentas corrientes, vehículo y demás enseres correspondían y se adquirían por ambas convivientes como si de un matrimonio se tratase", señala. Una de ellas falleció en 2002 y poco después la viuda solicitó una pensión que la Seguridad Social le denegó en diciembre de ese año bajo el argumento de que no estaban legalmente casadas.

Fue entonces cuando se inició la lucha judicial. En primer lugar presentó una demanda contra la Seguridad Social, pero el Juzgado de lo Social número 2 de Málaga la desestimó en noviembre de 2003. El juez dictaminó en los mismos términos que lo había hecho antes la Seguridad Social: si no existía matrimonio legal, tampoco había derecho a pensión de viudedad. La mujer recurrió al Tribunal Superior de Justicia de Andalucía, cuya Sala de lo Social, en noviembre de 2004, tampoco le dio la razón y consideró que no había un trato discriminatorio.

La viuda no cejó en su empeño y acudió al Constitucional con un recurso en el que argumentó que para comprender el trato discriminatorio sólo había que comparar los derechos que asistían a una pareja de hecho heterosexual frente a los que tenía la homosexual; incidiendo, una vez más, en que no habían podido casarse porque legalmente, entonces, estaba prohibido.

El recurso llegó al Tribunal Constitucional en febrero de 2005, meses antes de que se modificara el Código Civil y se permitieran los matrimonios gays. En 2008 la Sala Primera del Tribunal Constitucional acordó dejar en suspenso la resolución del recurso que había presentado para que fuese resuelto en Pleno otro recurso prácticamente idéntico y a finales del pasado junio desestimó el recurso de la mujer y, por tanto, el derecho a percibir una pensión de viudedad.


DISCRIMINACIÓN EN UNA DISCOTECA

Un pub de Almuñecar expulsa a 30 discapacitados por exigencia del DJ

Se trataba de un grupo de jóvenes con parálisis cerebral. El pinchadiscos lo niega y dice que también es un discapacitado




Un grupo de jóvenes con parálisis cerebral de Toledo fue obligado por el personal de un pub de Almuñécar, en la provincia de Granada, a abandonar el local. Según ha denunciado la Asociación de Ayuda a la Parálisis Cerebral(Apace), el pinchadiscos que iba a actuar se negó a comenzar el espectáculo musical hasta que no saliesen de la sala.

La asociación publicó esta denuncia en su página web , en la que precisa que el incidente tuvo lugar el pasado sábado, 26 de julio, cuando el grupo de jóvenes estaba en el pub Soho Lounge deAlmuñécar. Según Apace, el personal del local los obligó a salir del establecimiento, "porque el pinchadiscos que actuaría a continuación, Emilio González DJ, se negaba a comenzar su espectáculo musical hasta que ellos no salieran de la sala".

El caso ha sido puesto en conocimiento de la Confederación Aspace, que agrupa a las 73 entidades de atención a la parálisis cerebral de España, y al Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), para que inicien las acciones que consideren oportunas. El grupo, que pasaba sus vacaciones en la localidad granadina, estaba formado por 27 jóvenes con parálisis cerebral y discapacidades afines (de los que seis se trasladan en silla de ruedas), que iban acompañados de ocho profesionales de apoyo sin discapacidad.

El sábado por la noche, decidieron salir a divertirse al centro la ciudad y a las 23:00 horas una de las personas encargadas de las relaciones públicas de Soho Lounge "invitó amablemente al grupo a entrar al local y a disfrutar de su ambiente y su música", detallaApace-Toledo en su web. La invitación fue aceptada "y los jóvenes pasaron dos horas en el local bailando, hablando, riendo y tomando copas y refrescos, como cualquier cliente", hasta que ocurrió el incidente, según indica la asociación toledana. La razón alegada porSoho Lounge consistió en explicar que la sala se iba a llenar y que se trataba de una fiesta con invitados.

Aspace ha considerado que si el problema era de aforo, afectaría a los clientes que aún no habían accedido al local y no a los que ya estaban en él y han negado que se tratase de una fiesta privada ya que el personal de relaciones públicas seguía captando clientes en la puerta tras la expulsión de los usuarios. El gerente de Aspace Toledo, Francisco Javier Jiménez, se ha preguntado con ironía si al pinchadiscos no le gustaba la forma "descoordinada" de bailar de los usuarios de la organización en silla de ruedas y ha lamentado que se les considere menos rentables a pesar de estar consumiendo como cualquier otro cliente.

El pinchadiscos lo niega

Emilio González, DJ y promotor musical, emitió un comunicado en una conocida red social desmintiendo las acusaciones de Apace. En el escrito, niega que se negase a actuar en presencia de los discapacitados. "Una vez que va iniciar su actuación, las puertas y ventanas se cierran para insonorizar el local y cumplir con la normativa de ruidos. En este sentido, fue el único argumento que esgrimió cuando los monitores del grupo de personas con discapacidad le preguntaron por qué no iniciaba su actuación. En ningún momento arguyó que no lo haría hasta que no abandonasen el recinto", explica en el comunicado.

El DJ, que asegura poseer "una incapacidad física del 59% en una de sus extremidades superiores" entiende que la denuncia se debe a un malentendido y ha pedido a la asociación que recabe "información entre los distintos colectivos que atienden a personas con discapacidad intelectual y que con anterioridad han acudido a las fiestas". También ha invitado a los responsables de Aspace a "acudir a algunas de las actuaciones" que realiza cada verano" para los grupos de discapacitados y así "comprueben por sí mismos el buen trato y la atención que reciben".

jueves, 31 de julio de 2014

UNA HISTORIA DE SUPERACIÓN

NACIÓ SIN BRAZOS Y AHORA ES MAESTRA DE EDUCACIÓN FÍSICA. CONOCE SU HISTORIA

Una joven brasileña que nació sin brazos cumplió uno de sus sueños: ser maestra de educación física.

Meneghel Carolina Tanaka, de 29 años, quien a pesar de las adversidades de vivir sin sus extremidades superiores, terminó su carrera en educación física en 2007 y en abril de 2014 aprobó un concurso público para impartir clases en la municipalidad de Piracicaba, estado de Sao Paulo, donde vive con su familia.

Cuando vi la convocatoria no tuve ninguna duda. La proximidad de la realización de un sueño me hizo aún más feliz. Será un nuevo reto en mi vida. Quiero ayudar a los niños con mi historia de vida y superación", dijo Carolina al portal g1.globo.com.

La ciudad de Piracicaba informó que la licitación 002/2014, para la cual Carolina se registró, fue aprobada el pasado 2 de abril y, según el edicto, tiene un plazo de un año para convocar a la aprobación.

Su adaptación a la vida

Cobijada por el apoyo en el seno familiar que la impulsaban a practicar ejercicios físicos, desde su infancia, Carolina, no ha dejado de ir al gimnasio, donde nació su gusto por el deporte.

Mis padres me dijeron que persiguiera mis sueños. Eso fue lo que hice".

La adaptación a la vida, ha sido la enseñanza diaria de la joven, quien ha aprendido a realizar tareas que para la mayoría de las personas serían comunes.

Con esfuerzo, disciplina y empeño, Carolina aprendió a utilizar sus piernas y pies para ejecutar las labores cotidianas. Maquillarse, alimentarse, lavar los trastos, abrir las puertas de su casa, bañarse y hasta conducir su automóvil –adaptado para ella- son algunas acciones que ahora hace con toda naturalidad.

Incluso, se unió a la moda de los selfies, al fotografiarse con su teléfono móvil.

Felizmente casada

Tras sostener un noviazgo de 13 años, Carolina se casó en noviembre de 2011 con el vendedor Meneghel Jonas.

El día de la boda, los invitados tenían la curiosidad de cómo pondría el anillo en su mano. Para variar, usé mis pies”.

Carolina tiene la ilusión de ser madre. "Sé que será un reto diferente a lo que he experimentado; los niños necesitan el contacto de la madre. Pero nada es imposible y estoy segura de que todo estará bien".


Foto: NACIÓ SIN BRAZOS Y AHORA ES MAESTRA DE EDUCACIÓN FÍSICA. CONOCE SU HISTORIA

Una joven brasileña que nació sin brazos cumplió uno de sus sueños: ser maestra de educación física.

 Meneghel Carolina Tanaka, de 29 años, quien a pesar de las adversidades de vivir sin sus extremidades superiores, terminó su carrera en educación física en 2007 y en abril de 2014 aprobó un concurso público para impartir clases en la municipalidad de Piracicaba, estado de Sao Paulo, donde vive con su familia.

 Cuando vi la convocatoria no tuve ninguna duda. La proximidad de la realización de un sueño me hizo aún más feliz. Será un nuevo reto en mi vida. Quiero ayudar a los niños con mi historia de vida y superación", dijo Carolina al portal g1.globo.com.

 La ciudad de Piracicaba informó que la licitación 002/2014, para la cual Carolina se registró, fue aprobada el pasado 2 de abril y, según el edicto, tiene un plazo de un año para convocar a la aprobación.

Su adaptación a la vida

 Cobijada por el apoyo en el seno familiar que la impulsaban a practicar ejercicios físicos, desde su infancia, Carolina, no ha dejado de ir al gimnasio, donde nació su gusto por el deporte.

 Mis padres me dijeron que persiguiera mis sueños. Eso fue lo que hice".

 La adaptación a la vida, ha sido la enseñanza diaria de la joven, quien ha aprendido a realizar tareas que para la mayoría de las personas serían comunes.

 Con esfuerzo, disciplina y empeño, Carolina aprendió a utilizar sus piernas y pies para ejecutar las labores cotidianas. Maquillarse, alimentarse, lavar los trastos, abrir las puertas de su casa, bañarse y hasta conducir su automóvil –adaptado para ella- son algunas acciones que ahora hace con toda naturalidad.

 Incluso, se unió a la moda de los selfies, al fotografiarse con su teléfono móvil.

Felizmente casada

 Tras sostener un noviazgo de 13 años, Carolina se casó en noviembre de 2011 con el vendedor Meneghel Jonas.

 El día de la boda, los invitados tenían la curiosidad de cómo pondría el anillo en su mano. Para variar, usé mis pies”.

Carolina tiene la ilusión de ser madre. "Sé que será un reto diferente a lo que he experimentado;  los niños necesitan el contacto de la madre. Pero nada es imposible y estoy segura de que todo estará bien".

Fuente: http://diario.mx/Internacional/2014-07-24_5c5ae23b/nacio-sin-brazos-ahora-es-maestra-de-educacion-fisica&ref=1/#

miércoles, 2 de julio de 2014

CORTO SOBRE PERSONAS CON ESPINA BÍFIDA


FUNCIONARIO PÚBLICO SE BURLA DE UN HOMOSEXUAL


Hay noticias que son realmente surrealistas y que parece mentira que pasen en un país en teoría avanzado. Hoy nos vamos hasta Cáceres para conocer la historia de un desempleado que acudió a la oficina de empleo y allí un funcionario escribió la palabra marica en el certificado de solicitud que estaba rellenando.

Parece ser que Juan José Ruiz Estévez, un profesor en paro de 47 años acudió a su oficina de empleo para realizar los trámites que hay que hacer para cobrar la prestación. El caso es que el funcionario rellenó correctamente los datos del formulario, con la excepción de la casilla de la dirección del afectado.

En lugar de poner la dirección correcta, el 'amable' funcionario escribió que vivía en la plaza 'Marica'. Además, Juan José Ruiz explicó posteriormente que desde el principio el funcionario tuvo un 'tono guasón' al dirigirse a él.

Los hechos sucedieron el día 2 de junio, pero no fue hasta hace unos días cuando se dio cuenta de lo sucedido, al revisar la documentación. Entonces, decidió volver a la oficina de desempleo para pedir explicaciones, aunque allí no encontró una justificación convincente de lo sucedido, y por supuesto, nadie se disculpó por el comportamiento del funcionario, según ha denunciado el afectado.

El que sí que ha pedido disculpas ha sido el director provincial del Sepe, Luis Miguel García, aunque a la par que pide disculpas públicas, dice que ha pedido información y que ha sido un error, al escribir mal y confundirse la plaza de América con la palabra marica (aunque el afectado vive en la Plaza de Don Quijote).

martes, 17 de junio de 2014

TAPONES SOLIDARIOS


FEDER y REDYSER firman un convenio de colaboración para que el reciclado de tapones de plástico sea de carácter solidario.


En torno al día mundial del medio ambiente la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y REDYSER quieren darle un valor añadido a cuidar nuestro planeta a través del reciclado, por lo que van a arrancar de forma conjunta un convenio de colaboración para que el reciclado de tapones de plástico sea de carácter solidario.

El sistema es sencillo: FEDER establecerá puntos de recogida para que todo el que desee colaborar pueda llevar sus tapones de plástico y REDYSER de forma periódica los trasladará a la planta de reciclado.

El destino de los fondos está ligado a fomentar el movimiento asociativo, serán las asociaciones según las necesidades de sus socios las que destinen estos beneficios a los proyectos o servicios de mayor urgencia.

HAPPY EN LENGUA DE SIGNOS ESPAÑOLA



PRESO POR ERROR

Pide a Nueva York una indemnización millonaria por pasar 24 años por error en la cárcel
Jonathan Fleming pudo probar recientemente que estaba en un hotel del estado de Florida cuatro horas antes de que se cometiera el asesinato por el que fue condenado en Nueva York.


Un hombre que estuvo 24 años en prisión en EEUU condenado por un asesinato que no cometió ha demandado a la ciudad de Nueva York, a la que exige una indemnización de 162 millones de dólares, informa el diario New York Post.

Jonathan Fleming pudo probar recientemente que estaba en un hotel del estado de Florida, en el sureste de EEUU, cerca del parque Disney World con un recibo fechado cuatro horas antes de que se cometiera el asesinato por el que fue condenado. A los 51 años, Fleming salió de la cárcel el pasado mes de abrildespués de que la Fiscalía admitiera la prueba.

El fiscal que acusó a Fleming era Charles Hynes, recordado por el caso de David Ranta, que también pasó 23 años en la cárcel y salió libre el pasado marzo tras demostrarse que era inocente del asesinato de un rabino, que se le atribuyó.

Según el abogado de Fleming, Taylor Koss, es "importante" que la ciudad pague este dinero para que "Fleming pueda restablecer su vida de nuevo".

ELIMINAR LOS ESTIGMAS DE LA ENFERMEDAD MENTAL


Ansiedad, depresión, trastorno bipolar, fobia, adicción, son enfermedades tan comunes como diabetes, hipertensión, insuficiencia renal o asma y los fármacos que las tratan se encuentran como los de estas últimas entre los más vendidos. Sin embargo, la carga de prejuicios que rodea los trastornos de salud mental determina el apoyo social que reciben quienes las sufren e incluso impide que busquen tratamiento.

Según explican desde la página web de la estadounidense Clínica Mayo, el estigma consiste en una imagen negativa que una persona genera sobre otra porque ésta posee una característica peculiar o personal que se piensa, o en realidad es, desventajosa (un estereotipo negativo). "Por desgracia, las actitudes y creencias negativashacia la gente que tiene un trastorno de salud mental son comunes", continúan los especialistas norteamericanos.

El estigma puede conducir a discriminación y ésta puede ser directa, como un comentario negativo sobre la enfermedad mental o el tratamiento, o sin intención o sutil, como la evitación porque piensan que la persona podría ser inestable, violenta o peligrosa debido a su trastorno. Incluso el paciente puede juzgarse a sí mismo.

Entre los efectos perjudiciales del estigma, el sitio web plantea los siguientes:

* Reticencia a buscar ayuda o tratamiento.

* Carencia de comprensión por parte de familia, amigos, colegas de trabajo u otras personas en tus círculos.

* Menores oportunidades de trabajo, actividades sociales o escolares o problemas buscando alojamiento.

* Acoso, violencia física o hostigamiento.

* Asistencia sanitaria que no cubre de forma adecuada el tratamiento de la enfermedad mental.

* La creencia de que nunca se conseguirán ciertos retos o que no la situación no mejorará.

Los especialistas de la Clínica Mayo sugieren las siguientes medidas para combatir el estigma:

1. Conseguir tratamiento

No hay que mostrar reticencias a la hora de admitir la necesidad de tratamiento y dejar que el miedo a ser etiquetado con una enfermedad mental evite buscar ayuda. El tratamiento puede proporcionar alivio al identificar lo que está mal y reducir los síntomas que interfieren con la vida laboral y personal.

2. El estigma no debe avergonzar ni crear dudas sobre la capacidad personal.

El estigma no sólo procede de los demás, hay que dejar a un lado monólogos personales erróneos que identifican la enfermedad mental con un signo de debilidad personal o que debe controlarse sin ayuda. Buscar consejo psicológico, informarnos sobre la enfermedad y conectar con otras personas que padecen el trastorno puede ayudarnos a ganar autoestima y superar la autovaloración destructiva.

3. No al aislamiento.

Si se padece una enfermedad mental es habitual no comentarlo con los demás. La familia, los amigos o el resto de personas con las que nos relacionamos nos brindarían apoyo si supieran que padecemos un trastorno del tipo que sea. Es clave mantenerse cerca de aquellos en los que confiamos y que pueden brindarnos apoyo y comprensión.

4. No te identifiques con tu enfermedad.

'Tú no eres una enfermedad', afirman los especialistas. En vez de decir: 'Soy bipolar' mejor di 'Padezco trastorno bipolar'. En vez de llamarte a ti mismo 'esquizofrénico' di 'Tengo esquizofrenia'.

5. Acudir a grupos de apoyo.

Existen grupos locales y nacionales que ofrecen programas locales y recursos en Internet que ayudan a reducir el estigma al informar a quienes sufren enfermedad mental, sus familias y el público general.

6. Conseguir ayuda en la escuela.

Si tú o tu hijo tenéis una enfermedad mental que afecta al aprendizaje, descubre qué planes y programas podrían ayudarte. 

La discriminación contra los estudiantes debido a una enfermedad mental está contra la ley y los educadores en todos los niveles deben facilitar la mejor adaptación posible a los estudiantes. Si un profesor no conoce la discapacidad de un estudiante, ello puede conducir a discriminación, barreras al aprendizaje y bajo rendimiento.

7. Habla en contra del estigma.

Expresar tu opinión en reuniones, cartas al director en medios de comunicación o en Internet puede ayudar a infundir coraje a otros que pasan por retos similares y a educar al público sobre la enfermedad mental.

Los juicios de los demás casi siempre se basan en una carencia de comprensión en vez de en información basada en hechos, señalan desde el sitio estadounidense. 

"Aprender a aceptar tu trastorno y reconocer que necesitas hacer algo para tratarlo, buscar apoyo e informar a los demás puede ser un gran paso", concluyen desde la Clínica Mayo.

LA VIDA CON OTROS OJOS



La ONCE presta un apoyo personalizado a sus afiliados para su inserción laboral. Una mayor formación y el disponer de más y mejores medios favorecen los resultados

Culminar con éxito el itinerario hacia la inclusión laboral de sus afiliados. En ese objetivo está volcada la ONCE y, para ello, dispone de una herramienta fundamental como es la ‘Guía de Recursos para el Empleo’ que incluye las acciones, medios y servicios con los que cuenta para conseguir este fin. «Prestamos un apoyo a la carta, muy personalizado», destaca Deisy Villagrán, especialista en Integración Laboral de la Delegación Territorial de Castilla y León, quien añade, además, que el Plan de Inserción con el que trabajan abarca distintas facetas de la persona. De hecho, intervienen en él una trabajadora social, un psicólogo, un técnico de rehabilitación integral y una instructora en tiflotecnología (instruye en el manejo de las adaptaciones).

En este sentido, la directora de la Agencia Administrativa de Burgos, Raquel Pérez, se muestra satisfecha con los resultados:«Estamos consiguiendo bastantes logros con la gente joven, que tiene ilusión y muchos objetivos. Yes que, afortunadamente, cada día los jóvenes se forman más, una situación muy diferente a la que había hace 30 ó 40 años». Asimismo los avances tecnológicos contribuyen a que esa tarea sea cada vez más fácil.

En la misma línea, Villagrán destaca los pasos que se han dado en los últimos años en lo que respecta a la inclusión educativa en la «escuela normalizada» de personas ciegas. «Es prácticamente total. Después, muchas de estas personas estudian Formación Profesional o acceden a la Universidad y en estos casos nuestro objetivo es que se puedan luego insertar en la sociedad, que eso sea una evolución natural», añade.

Además, ambas confirman que actualmente hay en Burgos medio centenar de afiliados a la ONCE que están trabajando. «Se trata, o bien de personas ciegas totalmente, o que en ambos ojos, con corrección óptica, tienen un campo visual inferior al 10% o una agudeza visual inferior al 10%», detalla Pérez. Junto a ellos, ahora hay una docena de personas que están buscando empleo.


DESCONFIANZA. En cuanto a las principales dificultades con que se encuentran en el camino, Villagrán es tajante: «A nivel de pymes, es la desconfianza por parte de los empresarios sobre todo por desconocimiento. Y es que siempre que hablas de una persona con discapacidad visual, lo primero que piensan es que es ciega total sin saber la funcionalidad que tiene y cómo trabaja». Y añade:

«Evidentemente hay limitaciones, pero limitaciones tenemos todos».


En todo caso, la Fundación ONCE tiene firmados algunos convenios con algunas empresas y aunque los campos en los que trabajan sus afiliados son muy diversos, Villagrán alude a que uno de los que tiene actualmente más salidas es el telemárketing. «En esta materia estamos haciendo mucha formación. Hace algo más de un mes finalizó un curso en León de teleoperador informático en el que han participado seis afiliadas a la ONCE. Y con buenos resultados porque es un campo muy adaptado», apunta.

Finalmente, ambas insisten en que puesto que la atención que se presta es muy personalizada, «trabajamos con las empresas los perfiles de demandantes que tenemos». Y esa labor de apoyo, ayuda y asesoramiento se traduce en que cada vez el abanico de posibilidades laborales para estas personas es mayor. Afortunadamente.

Rubén Martínez, estudiante de la UBU y vendedor de la ONCE

«Primero lo acepté con resignación;luego con optimismo»

Está a punto de presentar un trabajo sobre cómo hacer accesible la Catedral de Burgos a las personas con discapacidad visual. Se trata de un interesante y curioso proyecto en el que Rubén Martínez, licenciado en Humanidades, lleva trabajando varios meses junto a su tutora y la ONCE y que supondrá el final del máster que ha realizado este curso en la UBU sobre Patrimonio yComunicación. «Es todo un reto. Se trata de conseguir que una persona con discapacidad visual pueda valorar lo que tiene delante con la misma intensidad que alguien que ve». Yreconoce que si el dossier que va a presentar tiene la respuesta que espera, podría después realizar el doctorado.
Desde octubre de 2013, además, compagina sus estudios con su trabajo a media jornada vendiendo cupones. «Tengo la suerte de que para mí el empleo no es un problema y me encuentro en una situación relativamente cómoda, aunque tengo que reconocer que al principio fue duro porque apenas tenía tiempo libre», cuenta.

De cara al futuro, aunque aún no lo tiene decidido, le gustaría poder trabajar en un museo o en algún puesto vinculado al turismo. Tampoco descarta trabajar en accesibilidad para poder ayudar a personas con discapacidad. «Pero estoy abierto a cualquier expectativa».


A sus 25 años, Rubén -que estudió un Erasmus en el curso 2011-12 en la Universidad de Exeter (Gran Bretaña)- alude a dos personas, Teresa y Nati, que le han ayudado a que su día a día en la Universidad haya sido más fácil. La primera, su profesora dentro de la ONCE; la segunda, la responsable de la Unidad de Apoyo a Estudiantes con Discapacidad. «Son maravillosas y me han echado una mano siempre que lo he necesitado. Por un lado, en cuanto a los materiales que he precisado;por otro, en mi relación con los profesores». Junto a ello, alude también a la buena relación que siempre ha tenido con sus compañeros.

Respecto a su discapacidad, Rubén recuerda que hasta los 17 o 18 años veía bien, pero que a raíz de un acccidente se quedó ciego. 

«No soy de reinvidicar. Sólo me gustaría animar a la gente a que no tenga miedo a ayudar a cualquier persona con discapacidad visual. Y a los ciegos, les diría que salgan a la calle y sean uno más porque tienen los mismos derechos. Y se puede», destaca. De hecho, hace hincapié en que se siente «completamente integrado». Para él, el bastón «es un lujo porque me ayuda muchísimo. Y es que aunque todavía veo un poco, por las noches es esencial».

Durante toda la entrevista deja constancia de su buen sentido del humor, algo que seguro le ha ayudado a salir adelante y a encarar su situación con valentía. «Primero lo acepté con resignación, luego con optimismo». Es más, asegura que no le costó asumirlo:«Otra cosa es que fuera fácil llevarlo. Lo cierto es que siempre me negué a quedarme encerrado en casa». En este punto tiene un recuerdo especial para sus padres y su hermana, que -resalta- siempre le han ayudado a tirar para adelante. «Y me gustaría agradecérselo especialmente a mi madre. Fue la primera que estuvo ahí y ahora puedo decir con orgullo que soy yo el que la ayuda a ella porque soy uno más en la casa».

En su escaso tiempo libre confiesa que le encanta viajar y estar con sus amigos. «Me apasiona el interraíl. He viajado por más de 15 países europeos, aunque todavía me sabe a poco. Pero primero quiero patearm
e Europa. Luego, quizá, salte el charco».

Rubén tiene además un grupo de amigos de 18 a 30 años, todos ciegos o con discapacidad visual, que son de varios lugares de la provincia y también de Soria, y que se reúnen de vez en cuando. «Somos un grupo heterogéneo, pero con un problema común y a todos nos gusta compartir experiencias».A buen seguro que en esas charlas hablan sobre su futuro, al que él se refiere con esta frase: «Lo veo todo negro pero lo tengo todo claro».

Andrea Mínguez, profesora de inglés
«No me han regalado nada; he ido como las hormiguitas»
De pequeña quería ser profesora de inglés y ha podido cumplir su sueño. Se sacó la oposición en 2010 (por cierto, a la primera) y confiesa que el reto le costó «muchísimo». De hecho, cuenta que tuvo que prepararse 69 temas generales y 15 unidades didácticas. «Para mí fue un gran triunfo», asegura, satisfecha. Yes que recuerda que la ONCE le transcribe todos los libros, pero como es un trabajo que se prolonga en el tiempo, de media entre tres y seis meses, necesita hacerlo con la mayor antelación posible.

Superado ese escollo, empezó a trabajar. Éste es el cuarto año en el que Andrea Mínguez imparte clases en el IES Félix Rodríguez de la Fuente, y lo hace a alumnos de entre 12 y 18 años, dependiendo de los cursos que le adjudiquen. Además, curiosamente es docente en el instituto en el que ella estudió. «Es algo que me hace especial ilusión. Estoy muy contenta», explica, minutos antes de entrar en clase. Por eso, confía en poder seguir trabajando en el mismo centro los próximos años. «Ya me lo conozco; tengo el mismo aula donde puedo tener mis libros, que soy muy pesados... Yeso para mi discapacidad es fundamental. Lo contrario supondría para mí volver a empezar», añade.

Además de su bastón, Andrea cuenta con otra ayuda fundamental:su profesora de apoyo, Natalia Revenga. «Ella me ayuda sobre todo a guardar orden en la clase y comprobar que los alumnos hacen las tareas», relata, al tiempo que destaca el apoyo que ha recibido en estos años de los estudiantes:«Son muy respetuosos».

Respecto a sus compañeros, entiende «que el primer año les costara un poco adaptarse a mí por mi discapacidad, que fuera un flash», pero cree que el paso del tiempo ha sido positivo en este sentido. A este respecto, se muestra muy agradecida al director del instituto, Eusebio Miguel, «por la acogida y el apoyo que me ha brindado», y asimismo destaca la enorme labor de la ONCE.

Aunque es ciega desde pequeña no fue hasta los 18 años, tras un sinfín de visitas a distintos hospitales, cuando supo que su discapacidad se debía a una atrofia del nervio óptico. Durante estos años -ahora tiene 31- reconoce que ha sentido muy cerca a su familia.

A Andrea le da cierto reparo definirse como profesora -«deberían decirlo los alumnos», afirma- aunque descarta ser un ‘hueso’.
«Creo que no;lo que intento es que aprendan, prepararles lo mejor posible y ayudarles en lo que puedo». Además, intenta transmitirles la importancia del esfuerzo diario. «Les digo que estudiando y trabajando, con mucho tesón, se consiguen las cosas». Ya renglón seguido agrega: «A mí no me han regalado las cosas. He ido como las hormiguitas, poco a poco».

En su tiempo libre, en especial los fines de semana, le gusta ir al pueblo y salir con sus amigos. «Durante la semana preparo las clases para que no me pille el toro, porque mi sistema es mucho más lento».

Andrea no duda en reconocer que su vida no ha sido fácil, pero lanza un mensaje optimista a quienes están en su misma situación y ahora se están forjando un futuro:«No tienen que tener miedo. Con tesón y mucho esfuerzo se van consiguiendo las cosas aunque sea poco a poco. El esfuerzo siempre tiene premio».

Javier Mayorga, psicólogo
«Mi reto es poder seguir siendo una persona útil»

Asegura que su vida ha transcurrido de la mano de la integración. Su problema visual es degenerativo, de ahí que aunque Javier Mayorga pudo hacer la escolarización sin ningún apoyo, a partir del segundo año de carrera, en los años 80, se produjo en su vida un cambio fuerte. «Pasé de poder seguir las enseñanzas en una pizarra y leer libros a no poder y empezar a necesitar ayudas», explica. Entonces los medios eran «precarios», de ahí que los primeros apoyos le llegaron por parte de su familia. «Los primeros libros que tengo grabados en sonoro están hechos principalmente por mi madre, pero también por algún hermano y algún amigo. Aún conservo aquellas cintas».
No le gusta hablar de momentos duros:«Es con lo que te toca vivir. Tienes unas cartas y debes jugar la partida con ellas;no te queda más remedio». Sin embargo, confiesa que estuvo «a punto» de dejar la carrera: «Son momentos en los que te planteas si, con lo que te viene encima, puedes seguir. Pero mis padres me animaron», añade. Gracias a esa dosis de esperanza, ayudas y a «un esfuerzo mayor que el de la mayoría de la gente», lleva ya 29 años trabajando. Ypese a todo, se considera «una persona normal, que he podido ir toreando las circunstancias que he ido teniendo». Eso sí, destaca que «la vida de una persona con discapacidad visual no la podemos entender sin el apoyo de nuestra segunda familia: la ONCE. Yo lo tengo clarísimo y en esto podemos sentirnos privilegiados».

1985 marcó un antes y un después en su vida. Ese año se aprobó la Ley de Integración y fue a partir de entonces cuando se apostó fuerte por que los niños que tenían problemas visuales u otras discapacidades, pudieran ir al colegio «normalmente».

En su caso, tras aprobar la carrera estuvo tres años en paro y después obtuvo una plaza del Imserso, en lo que entonces se llamaba psicomotricista. Sus primeras experiencias laborales, ambas por un periodo de tres años, le llevaron a Béjar y, posteriormente, al centro base de Valladolid, donde trabajó en estimulación temprana con niños pequeños. «Fue una etapa muy bonita; tengo un muy buen recuerdo de ese trabajo», dice. En 1991 recaló en Burgos, ciudad en la que lleva 23 años tras obtener una plaza como psicólogo.

Otro momento importante en su formación fue el periodo 1991-93, cuando cursó un Máster sobre Integración de Personas con Discapacidad en la Universidad de Salamanca, la misma en la que hizo Psicología.

Actualmente lee poco (lo hace a través de una telelupa) y, en este sentido, el ordenador es su mano derecha. «Casi todos los libros están en base electrónica y yo los puedo oír. Eso es una gran ventaja».

A las personas que se encuentran en una situación parecida a la suya les lanza un mensaje optimista:«Podemos salir adelante en la mayoría de las carreras. Ycon esfuerzo y apoyos formales -una clase de un profesor especializado o programas para ciegos, por ejemplo- e informales -todo aquello que los ciudadanos, mis amigos o mis compañeros me hacen a diario- podemos ser competentes».

Para Javier, su principal reto es «seguir estando activo, que la discapacidad no me limite y pueda seguir siendo una persona útil». Y desde su sencillez y modestia solo pide una cosa:«Que se invierta en Educación Infantil para que los niños, desde pequeños, sepan respetar a las personas con discapacidad, pero también a las personas mayores o el medio ambiente. Eso es una asignatura pendiente de nuestra sociedad», concluye.

ENCUENTRO EDUCATIVO

Alumnos y profesores de Aspanias, Aspodemi y Asamimer participan en el Encuentro de PCPI de Berberana (Burgos)


Cerca de 50 personas entre jóvenes con discapacidad que cursan Programas de Cualificación Profesional Inicial (PCPI), sus profesores y cargos técnicos de las asociaciones Aspanias, Asamimer y Aspodemi han mantenido recientemente (12 de junio) en la localidad burgalesa de Berberana, un encuentro para fomentar la unión entre los jóvenes y sus entidades sociales, favoreciendo con ello la implicación de los participantes en sus propios procesos de formación. Los jóvenes se forman en la actualidad en PCPI de viveros, jardines, forestales y agrícolas.

Al encuentro fue invitado el asesor técnico docente del Área de Programas de la Dirección Provincial de Educación de Burgos, Lorenzo Maeso, que les informó de que “el año próximo los PCPI cambiarán de nombre pero no el contenido de los mismos”. Maeso les habló del decreto de Formación Profesional que entrará en vigor el año próximo y de que es consciente de que jóvenes como ellos lo van a tener más difícil para encontrar un empleo, por lo que les animó a “suplir las dificultades con responsabilidad y la importancia de seguir las prácticas” para aprender un oficio y que luego puedan ser contratados pror los empresarios.

La intervención del asesor provincial de educación también motivó preguntas entre el profesorado asistente al encuentro, que se interesó por la franja de edad que contempla la Formación Profesional Funcional (del nuevo decreto) para acceder a la formación o el hecho de que después de cursar esta formación acaben con certificado en la enseñanza que cursen y no titulados.

En este sentido, el gerente de Aspanias, José María Ibáñez, transmitió a Lorenzo Maeso la inquietud y apuesta del colectivo --que trabajada con alumnado con necesidades educativas especiales - por una formación profesional para todo el mundo, y cómo con las medidas aprobadas se excluye a este alumnado del sistema.

Tras una primera parte más pedagógica, el Encuentro de PCPI de Berberana se cerró con una visita al Centro de Interpretación del Monte Santiago y ruta a la vera del Nervión.

lunes, 16 de junio de 2014

DISCRIMINACIÓN EN UN RESTAURANTE DE COMIDA RÁPIDA

Restaurante de KFC acusado de expulsar a una niña desfigurada por un ataque de perro



(CNN) – La indignación llegó fuerte y rápido cuando a una niña de tres años, con cicatrices en la cara y con un parche en el ojo a causa del ataque de un perro pitbull, se le pidió aparentemente que se marchara de un restaurante de KFC porque su aspecto molestaba a otros clientes.

Tras las críticas que los usuarios de redes sociales lanzaron contra el restaurante, que pidieron un boicot, la disculpa de la cadena llegó de inmediato. La compañía indicó que donará 30.000 dólares para apoyar con las cuentas médicas de la niña.

“La familia entera de KFC respalda a Victoria”, dijo el vocero de la compañía, Rich Maynard.

“Su cara molesta a nuestros clientes”

Victoria Wilcher fue mutilada por tres perros pitbull unos meses atrás, lo que provocó mantenerse en tratamiento médico periodicamente. Después de una visita médica la semana pasada, su abuela Kelly Mullins la llevó a un restaurante KFC en Jackson, Mississippi.

“Yo ordené un té dulce grande y su puré de papas porque estaba hambrienta”, contó a WAPT, medio afiliado a CNN.

“Ella estaba con una sonda en ese momento, pero pensé que sólo podría tragar (el puré). Ellos solo nos dijeron, ‘tenemos que pedirles que se retiren porque su cara está molestando a nuestros clientes’. (Victoria) entendió exactamente lo que dijeron”.

Victoria lloró todo el camino a su casa, dijo Mullins.

“Ella ha tenido que pasar por muchas cirugías y no se verá al espejo de nuevo”, señaló Mullins a WAPT. “Cuando vamos a una tienda, ella no quiere ni siquiera salir (del carro). Tiene 3 años de edad y está avergonzada por su apariencia. Está avergonzada y odio eso porque no debe ser. No es su culpa”.

El enojo en la red

La familia de Victoria hizo un recuento del incidente en un perfil de Facebook, creado para recaudar fondos para los gastos médicos.

“¿Esta cara te parece de miedo?”, posteó la familia en la página de la red social Victoria’s Victories. “Yo personalmente nunca pondré un pie de nuevo en un KFC y escribiré personalmente al director general”.

El enojo se propagó.

“Tan pronto como fuimos enterados de esto el viernes, inmediatamente empezamos una investigación, ya que este tipo de acciones hirientes e irrespetuosas no serán toleradas por KFC”, indicó la compañía. “Independientemente del resultado de nuestra investigación, nos hemos disculpado con la familia de Victoria y estamos comprometidos en apoyarlos”.

Un ataque horrible

Autoridades dijeron que Victoria fue atacada en abril cuando visitaba a su abuelo, de quien Kelly Mullins está divorciada.

Uno de los perros rompió la puerta de enfrente y otros dos perros la arrastraron al patio trasero, reportó WAPT.

Los perros mordieron a la niña en todas partes del cuerpo, pero especialmente en la cara. Tiene cicatrices faciales severas, perdió la vista de su ojo derecho y la habilidad de mover el mismo lado de la cara, dijo Mullins a WAPT. Usa un parche con una caricatura en él.

Los tres perros que atacaron a Victoria fueron sacrificados. El abuelo, Donald Mullins, y su novia fueron arrestados por el delito de maltrato a menores, reportó WAPT.

Mientras tanto, la página de Facebook ha tenido mucha atención con 49,000 “Me gusta” hasta la mañana de este lunes.

RECORTES EN EDUCACIÓN ESPECIAL

Familias alertan de recortes en el apoyo educativo a las necesidades especiales.

De cara al próximo curso los escolares en esta situación dispondrán de menos horas de atención individualizada en unos casos y en otros compartirán profesionales, según las informaciones manejadas por los padres.


Los afectados solicitan al Departamento de Educación el mantenimiento de los recursos actuales ya que lo contrario afectará negativamente al aprendizaje y potencialidades de esos alumnos.

El Gobierno vasco asegura que no hay previsión de recortes ni el presupuesto ni en los criterios de intervención para asignar especialistas.


"Mi hija de cuatro años y medio tiene un 91% de afectación de parálisis cerebral. Necesita un apoyo a lo largo de la jornada escolar. Nos hemos enterado que a partir de septiembre compartirá auxiliar con otro alumno que también necesita ese recurso. 

La atención que recibirán ambos será peor que la que tenían hasta ahora y eso repercute en el desarrollo de los pequeños". 

El caso de esta menor -que su familia prefieren mantener en el anonimato- es un de los tantos ejemplos que relatan los padres de alumnos con necesidades educativas especiales -nees-. Su pequeña no camina, tiene dificultad para mover los brazos y para hablar, pero una sola mirada de la alumna le basta a su auxiliar de apoyo para descifrar lo que necesita. Esa figura se ha convertido para la niña es su bastón de apoyo y su nexo con el entorno. Ahora la disfrutará a medias y su madre teme que esas ausencias de atención mermen el desarrollo de la alumna.

La preocupación la comparten un centenar de familias redidentes en Álava con hijos con diferentes trastornos, como autismo, microcefalias, síndrome de Down, de Rett, Asperger entre otros. Se han unido para reivindicar al Departamento de Educación el mantenimiento de los recursos existentes ante la paulatina reducción de apoyos que se prestan a sus hijos. "Poco a poco, cada año, nos van quitando algo. El pasado año ya redujeron las horas y no nos lo han comunicado oficialmente pero nos ha llegado por otros cauces que la tónica de reducción de horas continúa. Educación no nos informa de los cambios a los propios afectados", explica Silvia Herrero, una de las integrantes de la plataforma. Al parecer, estos cambios ya han tenido su reflejo en los calendarios laborales de los especialistas de apoyo.

"Pedimos que se de más y mejor información veraz, y que se habiliten cauces de comunicación y participación para las familias, para que podamos conocer la atención que se recibe en el entorno escolar, así como los apoyos específicos que se ofrecen además de los ajustes y cambios que se producen de curso en curso a los propios afectados". Así lo suscriben en un manifiesto que entregarán en la Delegación de Educación tras realizar una concentración de protesta.
Calendarios laborales de los educadores con menos horas

En el mismo escrito, dada la pérdida de recursos advertida por los padres, solicitan a Educación el mantenimiento de los servicios de apoyo existentes en la actualidad. "Consideramos que los presupuestos que se destinen en cada curso escolar deben adecuarse a las necesidades reales de estos alumnos. Por ellos es necesaria una revisión y ajuste en cada ejercicio, ya que la cantidad de niños matriculados y las necesidades asociadas a cada uno son variables". Las familias denuncian que debido a "esta falta de ajuste" se está constatando un recorte en los apoyos específicos como especialistas de apoyo educativo, profesores de pedagogía terapéutica, fisioterapia o logopedia.

Los afectados sostiene que Educación no cumple con la legislación que obliga a ofrecer una enseñanza normalizada, integradora y de calidad a los alumnos con necesidades educativas especiales. "Debe responder a sus necesidades específicas, dotándolos de los recursos personales y materiales que precisen. Solo así se garantiza una adecuada enseñanza de calidad, que favorezca y saque el potencial de desarrollo de dichos alumnos, y solo así, se lleva a cabo la intervención educativa a la que tienen derecho, ya que de ella dependen en gran medida sus capacidades en el futuro". Según las familias esta filosofía dista cada vez más de la realidad y los recortes llevan a los centros hacia un modelo de atención cada vez menos integrador y normalizador y sí hacia un enfoque más asistencial y menos educativo.

Los primeros en dar la voz de alarma fueron los propios profesionales de los centros escolares que se manifestaron hace unos meses para protestar por los recortes.

Por su parte desde el Gobierno vasco desmiente que se vaya a ejecutar tal reducción. "No hay previsión de recortes ni en presupuestos ni en los criterios de intervención pra asignar los especialistas de apoyo. No entendemos los motivos de las protestas", han asegurado a eldiarionorte.es fuentes del Departamento de Educación. 

Mientras, algunos centros educativos de Vitoria-Gasteiz han recibido el aviso de que se reducirá la jornada a algunos de los especialistas de apoyo de cara al próximo curso. La noticia ha sembrado la incertidumbre en las direcciones de los colegios que no saben cómo abordar la atención especializada con menos recursos y más niños matriculados en sus aulas.

CENTROS ESCOLARES QUE IGNORAN LA HOMOFOBIA

Una escuela de Cerdañola deberá pagar 51.000 euros a una familia por no parar la homofobia que sufría su hijo



La homofobia, por suerte, no siempre es gratuita, ni siquiera para aquellos que, sin ser los responsable directos de ciertos ataques, no hacen nada por remediarlos.

Una escuela de Cerdañola acaba de ser condenada a pagar 51.000 euros a una familia por no hacer nada por parar la homofobia que estaba sufriendo su hijo de 9 años. La pasividad que demostraron les va a costar ahora cara.

Fueron cuatro los años en los que el niño sufrió ataques y discriminación y, aunque fue denunciado por su familia, el colegio no hizo nada por solucionar esta situación. Dice la sentencia que la escuela no hizo lo suficiente, mientras que los condenados aseguran que sí, y que por ello recurrirán la sentencia.