CONDICIONES INDIGNAS PARA LOS NIÑOS CON CÁNCER

Ediles del PP de Toledo plantan a padres de niños con cáncer en un pleno.
Los concejales abandonaron la reunión del Ayuntamiento cuando la madre de una menor iba a denunciar las condiciones del hospital Virgen de la Salud

María Luisa Gómez, portavoz de los padres de los niños enfermos de cáncer del Hospital Virgen de la Salud de Toledo, debía intervenir el jueves en el pleno del Ayuntamiento de Toledo. Iba a hablar a los ediles municipales de la situación de las instalaciones del centro y la falta de personal. Pero en el momento que comenzaba a tomar la palabra todos los concejales populares, menos una, abandonaron el pleno. Antes de dejar sus escaños, entre los gritos de algunos de los ciudadanos que habían asistido al pleno, los ediles populares se abstuvieron en la votación de una proposición presentada por Izquierda Unida que instaba al Gobierno de María Dolores de Cospedal a mejorar la atención sanitaria de los menores enfermos oncológicos de la región. Los familiares de los niños con cáncer y la oposición han criticado con dureza la desbandada de los populares, que consideran una falta de respeto.

Así, de los ediles del PP del Ayuntamiento de Toledo, solo Ana Isabel Bejarano se quedó para escuchar a Gómez explicar que los pequeños ingresados en la unidad de Pediatría del Virgen de la Salud necesitan más espacio en el hospital, más médicos y también más enfermeras. Castilla-La Mancha ha recortado más de un 15% en la partida destinada a Sanidad en los últimos tres años; es una de las autonomías que más ha reducido la inversión en Salud que, en toda España, ha perdido casi 8.000 millones de euros desde 2010. “Mi hijo lleva cinco años sin casi tratamiento”, se lamentaba el jueves uno de los padres de la asociación que, entre llantos, trataba de repartir una carta a los ediles que salían despavoridos del pleno. Algunos, tal y como se ve en el vídeo que grabó uno de los asistentes, prácticamente se negaron a cogerla.

Las familias llegaban al pleno del Ayuntamiento de Toledo para denunciar que la calidad de la atención a sus hijos en el hospital de la ciudad se ha resentido desde que llegaron los recortes, y que desde el Servicio castellanomanchego de salud no se da respuesta a sus peticiones. Piden mayor espacio de hospitalización y que ésta sea exclusiva para menores oncológicos, también más personal cualificado y refuerzos en la unidad de pediatría. “Se ha llegado al punto de que, además de que no hay médicos y enfermeras suficientes, se obliga a que los niños compartan habitación con menores que tienen otras patologías, eso está poniendo en riesgo sus vidas”, asegura una madre.

La oposición y las organizaciones sociales creen que los concejales se portaron de manera "indigna"

Los padres de los menores han tachado de “indigno” el comportamiento del Grupo Municipal Popular del Ayuntamiento de Toledo y aseguran que no es la primera vez que una institución política u oficial se niega a escucharles. Una de las madres afectadas, Cristina García, aseguró a Europa Press que en julio del año pasado la asociación envió un escrito formal a la consejería de Salud, que dirige José Ignacio Echániz --también portavoz de Sanidad del Partido Popular-- del que todavía no han recibido contestación.

La oposición y las organizaciones sociales también han criticado el gesto y el comportamiento de los ediles populares de Toledo. El PSOE ha pedido la dimisión del presidente de la Diputación y concejal del PP, Arturo García-Tizón, a quien considera “indigno” de esos cargos.

Como respuesta, Claudia Alonso, portavoz del PP en el Ayuntamiento de Toledo, ha acusado a Emiliano García-Page, alcalde de esta ciudad, de “jalear” a los asistentes para que insultaran a los concejales del PP. “Están utilizando a padres que están atravesando momentos difíciles”, ha dicho.

CARTA DE UNA MADRE DE UN NIÑO CON CÁNCER

Una madre de un niño enfermo de cáncer vive en primera línea las consecuencias de los recortes en sanidad, por lo que muestra su desprecio hacia los políticos y sus medidas. Los recortes están perjudicando a los más débiles, tal y como vemos en la carta que esta ciudadana ha mandado al Diario de Castilla la Mancha.


Quizás alguien debería explicaros lo que sentimos los padres cuando sabemos que nuestro hijo puede morir, o mejor dicho, que pudierais sentirlo en vuestra carne, quizás así, no disculparíais el desastre que vuestro Gobierno está causando en toda la sociedad, quizás así entenderíais que nuestro dolor va por encima de lo que vosotros llamáis manipulación.

Sois tan MISERABLES que de verdad queréis hacer creer a todo un país que el dolor de un padre se puede manipular y entrar en el juego de vuestras asquerosas políticas. Merecéis sufrir el calvario que viven nuestros hijos cada día, llenos de dignidad, una dignidad que vosotros no conocéis, porque sois una mentira, una mala pesadilla, especialmente con los mas débiles, nuestros hijos, y claro, no son los vuestros. ¿Acaso no sufren ya bastante?, ¿cómo les contamos que los que se supone que nos ayudan y protegen prefieren gastar el dinero en otras cosas, en vez de ayudarles a salvar su vida? Nos habéis demostrado que vosotros no nos vais a ayudar a hacerlo, porque tendríais que mirarles a la cara y decirles que son ellos los que pagan lo malos que sois y que solo os mueven las ganas de llenaros los bolsillos a costa de lo que sea, incluida la vida de un niño.

Siento rabia, indignación y vergüenza de ser española, me siento sola y desamparada, sin ninguna consideración y cariño hacia nuestros “PEQUEÑOS HÉROES”, hacia unos padres que no solo nos enfrentamos a esta terrible enfermedad sino también a la cobardía de los que prefieren darnos la espalda.

¿Porque acaso saben “mis maravillosos políticos” lo que es el dolor EN EL ALMA? ¡No, claro que no! Simplemente porque no la tienen, ¡ni alma, ni corazón!

¿Acaso saben que muchos de ellos tienen terribles secuelas para el resto de sus días? Como no les importamos, ¡NO LO SABEN! Y lo peor de todo, ¿saben que hay niños que mueren de cáncer ante la desesperación y la incredulidad de sus padres?, ¿saben que los padres también compartimos eso con otros padres? ¿De verdad alguien puede creer que podemos ofrecernos a ser manipulados por sus mentiras viviendo esta realidad? ¡NO, SEÑORES, NO!, no somos tan cobardes, no podemos dejarnos manipular, tenemos principios, conocemos el dolor, la incredulidad, el llanto hasta la desesperación… y sobre todo EL MIEDO, miedo a perder a nuestros hijos, pero la vida nos impone que debemos trasformar el miedo en esperanza y poco a poco, recuperamos las ganas de soñar, amamos la vida y soñamos con su futuro y nuestros hijos son nuestro oxígeno y por ello no permitiremos que nos condenéis a la agonía, me enfrenté al cáncer y vencí… ahora les juro… QUE NO TENEMOS MIEDO, seguiremos luchando por ellos y por los que desgraciadamente vendrán, ojalá no corran la misma suerte de contar con “su comprensiva ayuda”.

Por mi parte, como madre con una deuda impagable con la vida, deciros que os merecéis el rechazo de toda la sociedad… y lo sabéis…EL VALOR, LA DIGNIDAD Y EL CORAJE de nuestros hijos están fuera de toda duda, y sobre todo el amor de todos los que nos rodean… algo que vosotros no podréis decir nunca.

Ningún padre os perdonará nunca lo que estáis haciendo y mi único deseo para vosotros ES QUE UN DÍA ENTENDÁIS CÓMO NOS SENTIMOS, porque eso significará que os ha tocado vivirlo… Contad con mi desprecio como hoy “nos regaláis” el vuestro.

AYUNTAMIENTO CON BARRERAS ARQUITECTÓNICAS

El Grau de Gandía inaugura un ayuntamiento con barreras arquitectónicas


El Grau de Gandia ya tiene ayuntamiento propio. Estas dependencias forman parte de una reivindicación histórica de los vecinos, quienes a partir de ahora no tendrán que desplazarse hasta la ciudad para realizar los diferentes trámites municipales.

La infraestructura consta de 410 metros y ha contado con una inversión de unos 18.000 euros. Atenderá a las 14.100 personas que residen en este distrito durante todo el año. Es un edificio moderno, sencillo, que consta de varios departamentos como un recibidor, un despacho de policía de barrio, otro para la junta de distrito, otro para el concejal, una oficina polivalente, una sala de juntas, y tres dependencias para los servicios sociales.

El alcalde de Gandia, Arturo Torró; el presidente de la Junta de Distrito del Grau, Toni Rodríguez, y otros miembros de la Corporación inauguraron ayer las nuevas oficinas municipales del Grau, donde se ofrecerán todos los servicios propios de un ayuntamiento.

«Hoy es un día histórico. El Grau de Gandia ha ganado en identidad», remarcó Torró. Además, el primer edil recordó algunos de los proyectos puestos en marcha por el gobierno en el distrito marítimo, como el Paseo del Puerto, la apertura de la Plaza de las Vías, la recuperación de la Playa Varadero. Por su parte, Toni Rodríguez aseguró que se da cercanía a los vecinos «con unas instalaciones dignas y completas».

También ha explicado que en este ayuntamiento, situado en dependencias de la Cofradía de Pescadores, ya están iniciados todos los trámites para instalar un ascensor que dé servicio a personas con movilidad reducida. Mientras tanto, este colectivo podrá seguir acudiendo al Centre del Marcelí Pérez.

Precisamente, desde el PSPV denunciaron ayer que estas instalaciones no eran accesibles porque no disponen de rampas ni de elevadores. En el mismo momento de la inauguración, un vecino con una silla de ruedas reprochó al alcalde popular que él no podía acceder por la escalinata a las dependencias municipales.

Las autoridades le respondieron que en un mes estaría habilitado el ascensor, que depende del Instituto de la Marina. «Si hace unas semanas el gobierno del PP presumía de la eliminación de barreras arquitectónicas en el Grau, hoy (por ayer) acaba de inaugurar un nuevo centro municipal al que no han podido acceder ciudadanos con silla de ruedas, andadores o padres y madres con el carrito de los niños», manifestó ayer la secretaria general del PSPV en Gandia, Diana Morant.

La concejala agregó que la primera rampa de acceso no tiene la pendiente adecuada y, tras superarla, las personas con movilidad reducida deben afrontar doce escalones que les impiden el acceso.

Estas quejas no han sentado nada bien en el seno del gobierno popular. Desde el ejecutivo lamentaron que la oposición intentara deslucir la inauguración del nuevo ayuntamiento del Grau.

PRESO POR ERROR

Pide a Nueva York una indemnización millonaria por pasar 24 años por error en la cárcel
Jonathan Fleming pudo probar recientemente que estaba en un hotel del estado de Florida cuatro horas antes de que se cometiera el asesinato por el que fue condenado en Nueva York.

Un hombre que estuvo 24 años en prisión en EEUU condenado por un asesinato que no cometió ha demandado a la ciudad de Nueva York, a la que exige una indemnización de 162 millones de dólares, informa el diario New York Post.

Jonathan Fleming pudo probar recientemente que estaba en un hotel del estado de Florida, en el sureste de EEUU, cerca del parque Disney World con un recibo fechado cuatro horas antes de que se cometiera el asesinato por el que fue condenado. A los 51 años, Fleming salió de la cárcel el pasado mes de abrildespués de que la Fiscalía admitiera la prueba.

El fiscal que acusó a Fleming era Charles Hynes, recordado por el caso de David Ranta, que también pasó 23 años en la cárcel y salió libre el pasado marzo tras demostrarse que era inocente del asesinato de un rabino, que se le atribuyó.

Según el abogado de Fleming, Taylor Koss, es "importante" que la ciudad pague este dinero para que "Fleming pueda restablecer su vida de nuevo".

SALUD SEXUAL PARA LA POBLACIÓN INMIGRANTE

“No mires para otro lado” durante el Mundial

La Unión Europea ha lanzado la campaña ‘No mires para otro lado’ para combatir la explotación sexual de menores durante el Mundial de Fútbol en Brasil con algunos de los ases del fútbol brasileño como Kaká y Juninho.

La campaña busca aumentar la conciencia ciudadana sobre el problema y que los brasileños y extranjeros que acudan al Mundial sepan que se trata de un delito.

La iniciativa se desarrollará en 15 países en colaboración con la red Acabar con la Prostitución Infantil, la Pornografía Infantil y el Tráfico de Niños con Fines Sexuales y a ella se han sumado también las 12 ciudades que albergarán los partidos de la Copa del Mundo este año y los Juegos Olímpicos de 2016 de Brasil (Brasilia, Belo Horizonte, Cuiaba, Curitiba, Fortaleza, Manaus, Natal, Porto Alegre, Recife, Rio de Janeiro, Salvador y Sao Paulo).

“Brasil dispone de una ocasión única para dar a conocer su extraordinario desarrollo, con cerca de 40 millones de personas que han logrado salir de la pobreza en los últimos 10 años. Sin embargo,algunas partes de la sociedad brasileña todavía no disfrutan de derechos humanos que nosotros damos por descontados“, ha advertido el comisario de Desarrollo, Andris Piebalgs.

En el marco de la campaña, se promocionará el teléfono gratuito 100 para denunciar casos de explotación sexual de menores y se organizarán seminarios de formación para gestores públicos, así como debates sobre esta problemática en cada una de las ciudades que albergarán partidos de la Copa del Mundo.

También se prevén acciones a favor de un mayor apoyo a la lucha contra la explotación sexual y para que las víctimas conozcan sus derechos e igualmente se difundirán vídeos sobre proyectos de desarrollo europeos en este terreno en Brasil.

Entre los proyectos apoyados por la UE figura un nuevo programa para concienciar sobre el problema de la violencia doméstica, los abusos sexuales, el maltrato, robos y tráfico de drogas en la zona y proteger los derechos de los niños y adolescentes en Salvad

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PAGAR PARA SER MADRE

Mujer lesbiana o sola, si quieres procrear, págatelo

El colectivo celebró este sábado el Día de la Visibilidad Lésbica en todo el mundo

Critican que el Ministerio sólo considere candidatas a parejas de hombre y mujer

Como consecuencia, muchas acaban recurriendo por el mismo servicio a la privada

Los colectivos LGTB celebraron este sábado eldía de la visibilidad lésbica, una jornada para reivindicar la inclusión de esta realidad en los medios de comunicación, las políticas públicas y relaciones internacionales o el ámbito educativo. Reconocen que en los últimos años "se han roto barreras" pero lamentan que, por cada avance,suele nacer una nueva discriminación.

El aspecto en el que han puesto el foco en esta ocasión es en la "exclusión" de las mujeres solas o las parejas de lesbianas de los tratamientos públicos de fertilidad. La organización Diversitat LGTBI de Alicante admite la existencia en la Comunidad Valenciana de varios casos en los que se ha eliminado de la lista de espera a mujeres que habían accedido a ese tratamiento a través de la Seguridad Social o de las mutualidades de funcionarios. "El criterio que parece haberse impuesto y que se reafirma tras la redacción del anteproyecto de ley de noviembre de 2013 por parte del Ministerio de Sanidad, es cerrar las puertas de la reproducción asistida pública a cualquier caso en el que haya ausencia de varón", explica la secretaria de Asuntos Jurídicos de Diversitat Alicante, Eloísa Sarrió.

De forma explícita, el documento al que se refiere la responsable del colectivo, sólo considera candidatos a parejas formadas por un hombre(menor de 55 años) y una mujer(menor de 40) que hayan tenido un diagnóstico previo de infertilidad. En su opinión, "se trata de unamedida puramente ideológica, que no tiene justificación alguna desde el punto de vista del gasto, tal y como se pretende, pues el supuesto ajuste económico que se detalla procede de la limitación de edad de las mujeres en el acceso a las técnicas, pero no se ha justificado económicamente el supuesto ahorro de privar de este derecho a parejas de mujeres y a mujeres solas".

Ante esta negativa, son muchas las parejas de mujeres que se ven abocadas a recurrir a la sanidad privada, con precios que rondan los 4.000 euros de media. La propia Eloísa y su pareja acabaron optando por esta vía tras ser rechazadas de la lista de espera pública. En su caso tuvieron que recurrir a una fecundación artificial (más complicada que la inseminación artificial) y hubo complicaciones, con lo que el tratamiento superó los 14.000 euros, que pagaron gracias a un préstamo. Lamentablemente, el embarazo desembocó en un aborto ectópico.

"En el momento en el que se permite a una mujer optar a un servicio público y a otra no, simplemente por el hecho de tener o no a un hombre al lado, se está discriminando y atacando el principio básico de igualdad", manifiesta Eloísa Sarrió, quien considera que la normativa viene a decirles "mujeres solas o lesbianas. Si queréis un hijo, os lo pagáis porque es vuestro lujo, vuestro capricho".

También ha habido problemas con lostratamientos diagnósticos previos para determinar la esterilidad, aunque en este caso se ha acabado consiguiendo acceder a ellos tras recurrirlos. Lanzarse a los tribunales para conseguir un cambio de postura respecto al tratamiento de fertilidad "es complicado", añade Sarrió. «Estoy convencida de que si alguien llega con un caso así al Tribunal Constitucional, lo gana. Pero al final las mujeres deciden dedicar sus esfuerzos y su capital a tener descendencia por otras vías. Agachas la cabeza y aceptas otra discriminación más", añade.

LA BUROCRACIA IMPORTA MÁS QUE LAS PERSONAS

La burocracia deja sin sanidad pública al bebé de dos inmigrantes con papeles
La niña permanece siete meses sin asistencia por malentendidos administrativos
Ourense 23 MAR 2014 - 21:43 CET

Marian se ha pasado la primera etapa de su maternidad entre el placentero arrobamiento por su bebé y la indignación y el miedo constantes: su pequeña, nacida hace 16 meses en A Coruña, ha estado los últimos siete sin cobertura sanitaria pública. “Los nueve primeros meses estuvo en mi cartilla; después, ha tenido derecho a la asistencia en Urgencias pero le han negado todas las revisiones periódicas preventivas a las que se someten todos los niños españoles”. En realidad, la hija de Marian —argentina con más de 12 años de residencia legal en Galicia, en donde tiene trabajo estable y paga puntualmente, como su compañero, sus impuestos— no es todavía española. Al menos a efectos de derechos básicos. Tampoco es argentina. El bebé, nacido en A Coruña en octubre de 2012, ha estado hasta ahora en un borroso limbo como consecuencia de un malentendido burocrático.

Si Marian y su pareja hubieran sido ilegales en España todo habría sido más fácil: a su niña la habrían incluido en el Programa Galego de Saúde garantizándole la cobertura sanitaria pública. Pero la maquinaria burocrática se tornó plomiza en su caso. El viernes pasado, tras más de un año de un vía crucis administrativo que mantuvo a la pequeña sin nacionalidad —y sin derechos—, una trabajadora social del Servicio Galego de Saúde (Sergas) solucionó el problema: inscribió a la pequeña en ese Programa Galego de Saúde que le da derecho a asistencia sanitaria plena en esta comunidad. La solución llega al mismo tiempo que la concesión de la nacionalidad española para la pequeña. Tarde, aunque “afortunadamente”, puntualiza la madre de la criatura, “yo tenía un seguro privado y la niña es muy sana”.

El primer escollo en los derechos de la hija de Marian surgió el mismo día en que nació. La madre quiso inscribirla en el juzgado pero allí le dijeron que tenía que ir al consulado argentino. Los funcionarios del registro indicaron que debía cumplir con ese trámite previo, explica esta mujer, para que su país de origen no la reconociera como argentina: “¡Mi niña tenía que ser apátrida!”, exclama Marian, aún alarmada por una situación que no comprende. “Me dijeron que el nacer en España no le daba derecho a ser española”, sigue relatando, “que la nacionalidad se la transmite la madre y yo, aunque pendiente del último trámite, el del juramento, que han tardado tres años en convocar desde que el Gobierno aceptó mi solicitud, aún no tenía el Documento Nacional de Identidad”.

Marian consiguió el DNI hace un mes, cuando por fin pudo realizar el juramento de fidelidad al Rey y a la Constitución y cuando su niña llevaba ya tiempo sin derecho a la sanidad pública; tres años después de tener una resolución favorable a su petición de nacionalidad; y casi 12 después de mantener un trabajo, ingresos y residencia estables en Galicia. “Me marearon. En cada institución me decían una cosa; es para volverse locos”, sentencia.

Cuando la pequeña cumplió los nueve meses tuvo que retirarla de su cartilla. “Si mi hija hubiera sido hija de ilegales no habríamos tenido ningún problema: le habrían dado la cobertura sanitaria al nacer; el problema es que no tenía nacionalidad”, se lamenta Marian todavía mientras recuerda que en la Tesorería de la Seguridad Social le propusieron incluir a la niña en un programa de menores sin recursos. Pero cuando llamó al centro de salud que le corresponde en A Coruña para que examinaran a su pequeña, le dijeron que tendría que haberla inscrito en el departamento de Extranjería. “No podía creérmelo, porque había ido cuatro veces a Extranjería buscando soluciones y cada vez me habían dicho una cosa distinta. No podía entender cómo me ocurría esto”.

Una de las últimas opciones que le ofrecieron fue concederle a su hija una tarjeta para menores en situación de exclusión social “cuando mi niña no lo está, no es el caso: su padre y yo tenemos trabajo, recursos y pagamos siempre nuestros impuestos. Me pareció increíble. No paraba de preguntarme qué hacían con nuestro dinero”.

La solución llegó hace una semana de la mano de la trabajadora social del Sergas que la alertó de que el problema residía en la falta de nacionalidad de la pequeña. “Mi hija no era nada: ni española ni argentina; entre unos y otros la mantuvieron en esta situación”, explica.

Ahora, mientras insiste en agradecer el trabajo de los empleados del Sergas, “los únicos que en estos 16 meses han estado conmigo buscando una solución, hasta encontrarla”, el Estado le concede a la pequeña la nacionalidad española que le transfiere su madre (la ha obtenido hace poco más de un mes). Como las alegrías nunca vienen solas, la niña consigue sus plenos derechos al mismo tiempo que la sanidad gallega le garantiza todas las prestaciones de las que ha carecido durante los últimos siete meses.

Un complejo viaje a la identidad que se habría evitado si “en cuanto nació la niña” le “hubieran informado bien en la Seguridad Social, en donde le dieron un alta que no era válida”.

LAS MARCHAS DE LA DIGNIDAD

PROTESTA Manifestantes venidos de toda España protestan contra los recortes
Miles de personas se unen en Madrid en defensa de la dignidad: 'Mucha gente lo está pasando mal

Advierten en su manifiesto que los gobiernos ' aprovechan la crisis para recortar derechos'

Se ha reforzado la seguridad en la capital con un despliegue de 1.750 antidisturbios

Están presentes organizaciones políticas, colectivos y movimientos sociales

Manifestantes en una de las marchas por el centro de la capital. EFE
LUIS F. DURÁN
EUROPA PRESSMadridActualizado: 22/03/2014 18:31 horas
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Las 'Marchas de la Dignidad', que hace aproximadamente un mes iniciaron su camino a pie hacia Madrid desde diferentes puntos de España para reclamar "pan, trabajo y techo para todos y todas", han confluido en la capital en una manifestación conjunta que ha recorrido el tramo desde Atocha hasta la Plaza de Colón.

Poco antes de que las seis columnas reagrupadas comenzasen su última caminata, la Policía ha tenido que cortar varias calles aledañas a la zona de Atocha ante la multitud de personas que estaban congregadas. Pese a la masificación no se han registrado incidentes y la protesta ha transcurrido en ambiente festivo. En el ambiente se podían ver banderas de todos los rincones de España.

"Nosotros no tenemos ningún color político, sólo queremos reflejar que hay mucha gente que lo está pasando mal. Yo vivo con 400 euros", contaba Jaime, una de las personas que ha llegado a Madrid procedente de la columna de Valencia. En su testimonio también deslizaba una queja hacia los medios de comunicación: "No entiendo cómo se ha podido callar un movimiento tan importante. Ha interesado que no se hablara de esto cuando hacía mucho tiempo que no había una movilización tan grande por parte de la gente trabajadora".

Miles de personas acompañan a la #ColumnaExtremadura en este momento #TomaMadrid22Mpic.twitter.com/XEgkPOtGBD

? MarchasDignidad (@Marchas22M) marzo 22, 2014


A su lado, Antonio Mejía, otro de los integrantes de la columna de Valencia, cuenta que se ha pasado los últimos 20 días durmiendo en colchonetas y caminando sobre asfalto. "Creo que ha merecido la pena haber estado casi más de tres semanas sacrificándome tras ver lo que estoy viendo ahora en Madrid", apuntaba.



una guillotina encabeza la marcha sureste por avenida albufera #MarchasDignidad22M#resistencia22M #22M #EstoEs22Mpic.twitter.com/Ne9K5dfyaA

? DanielLobatoBellido (@DanielLB_) marzo 22, 2014



Pese a la ausencia de incidentes, alguno de los participantes se mostraba preocupado por la presencia de ciertas personas entre los manifestantes. José Andrés, un hombre de unos 70 años, criticaba el comportamiento de unos jóvenes que estaban coreando gritos "que nada tienen que ver con el objetivo de esta manifestación". "No podemos empezar una marcha de éstas insultando a la Policía, lo que hay que hacer es reclamar nuestros derechos como trabajadores".

El ánimo general de los manifestantes era entusiasta y repetían consignas para mantener el espíritu de protesta. "Aquí empieza nuestra revolución", decía Carlos, de 34 años y militante de UGT que ha venido con su novia desde Cuenca. Dejaron el coche a las afueras de Madrid y se han unido esta mañana a una columna. "En este país hay un grave problema; la gente no sale a la calle. Lo peor es la resignación. Esto se debe repetir y que no pase como el 15-M", apuntaba. "Con marchas como ésta empieza la revolución", insistía.

Andrés, que ha venido desde Sevilla con su hija y su mujer, se mostraban sorprendidísimos de la fuerza que ha tenido la convocatoria en la calle. "Vamos a demostrar que saliendo y movilizándonos, podemos conseguir cambiar los grandes problemas de este país", afirmaba.

"Mi hija estaría aquí pero ha emigrado", "Esto es una lucha cívica, del pueblo", "Es una inyección de solidaridad", "La dignidad, en marcha", "Tu sobre, mi recorte", "Si no hay justicia para el pueblo, no habrá paz para el Gobierno" o "Cuando la injusticia se convierte en ley, la resistencia se convierte en deber" son algunos de los mensajes que se podían leer en las pancartas de los miles de manifestantes.

De este modo, la marcha que recorrió el centro de Madrid es el punto de encuentro de las seis columnas que se han sumado a la iniciativa: la ruta noroeste, procedente de Asturias, Galicia, Cantabria y Castilla y León; la ruta norte, desde La Rioja, País Vasco y Burgos; la ruta noreste, que inició su andadura en Aragón, Navarra y Cataluña; la ruta este, procedente de la Comunidad Valenciana y Murcia; la columna sur, desde Andalucía; y la ruta oeste, procedente de Extremadura y Castilla-La Mancha.

Además, la manifestación conjunta del sábado por la tarde ha estado precedida de decenas de marchas y actos de protesta que se han desarrollado a lo largo de todo el día en diferentes puntos de la capital. De hecho, según avanzó la delegada del Gobierno en Madrid, Cristina Cifuentes, hasta 35 manifestaciones han sido comunicadas a la institución que dirige.
Emergencia social

El objetivo de estas marchas es denunciar la situación límite de "emergencia social" en la que se encuentra gran parte de la población española como resultado de las "políticas de recorte" que está poniendo en marcha el Gobierno, "al dictado de la Troika".


"Están causando sufrimiento, pobreza, hambre e incluso muertes, y todo para que la banca y los poderes económicos sigan teniendo grandes beneficios a costa de nuestras vidas", critican en el comunicado elaborado para la ocasión, en el que también denuncian que el Gobierno está "privatizando lo rentable mientras recortan el presupuesto en salud, educación o dependencia".

Por todo ello, consideran necesario visibilizar esta situación a través de una "movilización unitaria, masiva y contundente contra las políticas que atentan contra los derechos humanos y la justicia social". "Una movilización contra el pago de la deuda, por el empleo digno, por la renta básica, por los derechos sociales, por las libertades democráticas, contra los recortes, la represión, la corrupción, por una sociedad de hombres y mujeres libres", defienden.

Asimismo, exigen al Gobierno del PP y a "todos los gobierno que recortan derechos básicos y que colaboran con las políticas de la Troika, que se vayan". "Pan, trabajo y techo. A la calle! que ya es hora", concluye el manifiesto.

Además de los organizadores de las marchas, la iniciativa ha recibido el apoyo de decenas de organizaciones políticas, colectivos y movimientos sociales, como por ejemplo, Izquierda Unida, la Cumbre social --que integra a los sindicatos CC.OO. UGT, USO y a más de 100 organizaciones representativas de la sociedad civil--, los bomberos de Madrid, el movimiento 15-M o la Coordinadora 25S, conocida por convocar las protestas para rodear el Congreso de los Diputados.
Despliegue policial


Un total de 33 grupos de Unidades de Intervención Policial (UIP), que suman 1.750 agentes antidisturbios, han vigilado la seguridad de las 35 manifestaciones.


De este manera, el dispositivo policial superaba los 1.300 agentes que trabajaron en la conflictiva concentración del 25-S (25 de septiembre de 2012), los 1.400 de la convocatoria de 'Rodea el Congreso' de abril del año pasado o los 1.500 de la manifestación contra los recortes del 23-F de 2013.