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miércoles, 13 de agosto de 2014

MUJER, MATEMÁTICA Y NOBEL

La iraní Maryam Mirzakhani, primera mujer en ganar el 'Nobel' de matemáticas


La iraní Maryam Mirzakhani ha recibido este miércoles la medalla Fields, considerada el premio Nobel de las Matemáticas, en la apertura del Congreso Internacional de Matemáticas (CIM) que se ha inaugurado Seúl, lo que la convierte en la primera mujer en recibir este galardón.

En esta edición, Mirzakhani, de 37 años, profesora en la universidad estadounidense de Stanford, ha sido una de los cuatro premiados con este reconocimiento y la primera mujer en recibirlo desde que fue instaurado en 1936. La medalla Fields premia cada cuatro años por sus descubrimientos sobresalientes a un máximo de cuatro matemáticos menores de 40 años.

Mirzakhani, que también es la primera iraní en lograr la medalla, ha sido premiada por sus "impresionantes avances en la teoría de las superficies de Riemann y sus espacios modulares".

ÁVILA, EL PRIMER LATINOAMERICANO

Los otros tres galardonados fueron Manjul Bhargava, profesor en la Universidad de Princeton, en Estados Unidos, Martin Hairer, de la británica Universidad de Warwick, y el brasileño Artur Ávila, primer latinoamericano en conquistar el galardón.

Ávila, investigador de 35 años del Instituto de Matemática Pura y Aplicada (IMPA), ha sido escogido por su trabajo en el área de sistemas dinámicos, que busca prever la evolución en el tiempo de los fenómenos naturales y humanos observados en las diferentes ramas del conocimiento.

El reconocimiento de Ávila supone el mayor premio logrado por un científico brasileño. La presidenta de Brasil, Dilma Rousseff, le ha felicitado a través de Twitter. "El reconocimiento mundial del trabajo de Ávila llena de orgullo a la ciencia brasileña y a todo Brasil", escribió la jefe de Estado.

Los ganadores reciben una medalla valorada en unos 5.000 dólares (3.741 euros) y un premio en metálico de unos 13.730 dólares (10.273 euros). El ICM se celebrará en la capital de Corea del Sur hasta el próximo 21 de agosto y contará con unos 5.000 participantes de unos 120 países.

jueves, 31 de julio de 2014

UNA HISTORIA DE SUPERACIÓN

NACIÓ SIN BRAZOS Y AHORA ES MAESTRA DE EDUCACIÓN FÍSICA. CONOCE SU HISTORIA

Una joven brasileña que nació sin brazos cumplió uno de sus sueños: ser maestra de educación física.

Meneghel Carolina Tanaka, de 29 años, quien a pesar de las adversidades de vivir sin sus extremidades superiores, terminó su carrera en educación física en 2007 y en abril de 2014 aprobó un concurso público para impartir clases en la municipalidad de Piracicaba, estado de Sao Paulo, donde vive con su familia.

Cuando vi la convocatoria no tuve ninguna duda. La proximidad de la realización de un sueño me hizo aún más feliz. Será un nuevo reto en mi vida. Quiero ayudar a los niños con mi historia de vida y superación", dijo Carolina al portal g1.globo.com.

La ciudad de Piracicaba informó que la licitación 002/2014, para la cual Carolina se registró, fue aprobada el pasado 2 de abril y, según el edicto, tiene un plazo de un año para convocar a la aprobación.

Su adaptación a la vida

Cobijada por el apoyo en el seno familiar que la impulsaban a practicar ejercicios físicos, desde su infancia, Carolina, no ha dejado de ir al gimnasio, donde nació su gusto por el deporte.

Mis padres me dijeron que persiguiera mis sueños. Eso fue lo que hice".

La adaptación a la vida, ha sido la enseñanza diaria de la joven, quien ha aprendido a realizar tareas que para la mayoría de las personas serían comunes.

Con esfuerzo, disciplina y empeño, Carolina aprendió a utilizar sus piernas y pies para ejecutar las labores cotidianas. Maquillarse, alimentarse, lavar los trastos, abrir las puertas de su casa, bañarse y hasta conducir su automóvil –adaptado para ella- son algunas acciones que ahora hace con toda naturalidad.

Incluso, se unió a la moda de los selfies, al fotografiarse con su teléfono móvil.

Felizmente casada

Tras sostener un noviazgo de 13 años, Carolina se casó en noviembre de 2011 con el vendedor Meneghel Jonas.

El día de la boda, los invitados tenían la curiosidad de cómo pondría el anillo en su mano. Para variar, usé mis pies”.

Carolina tiene la ilusión de ser madre. "Sé que será un reto diferente a lo que he experimentado; los niños necesitan el contacto de la madre. Pero nada es imposible y estoy segura de que todo estará bien".


Foto: NACIÓ SIN BRAZOS Y AHORA ES MAESTRA DE EDUCACIÓN FÍSICA. CONOCE SU HISTORIA

Una joven brasileña que nació sin brazos cumplió uno de sus sueños: ser maestra de educación física.

 Meneghel Carolina Tanaka, de 29 años, quien a pesar de las adversidades de vivir sin sus extremidades superiores, terminó su carrera en educación física en 2007 y en abril de 2014 aprobó un concurso público para impartir clases en la municipalidad de Piracicaba, estado de Sao Paulo, donde vive con su familia.

 Cuando vi la convocatoria no tuve ninguna duda. La proximidad de la realización de un sueño me hizo aún más feliz. Será un nuevo reto en mi vida. Quiero ayudar a los niños con mi historia de vida y superación", dijo Carolina al portal g1.globo.com.

 La ciudad de Piracicaba informó que la licitación 002/2014, para la cual Carolina se registró, fue aprobada el pasado 2 de abril y, según el edicto, tiene un plazo de un año para convocar a la aprobación.

Su adaptación a la vida

 Cobijada por el apoyo en el seno familiar que la impulsaban a practicar ejercicios físicos, desde su infancia, Carolina, no ha dejado de ir al gimnasio, donde nació su gusto por el deporte.

 Mis padres me dijeron que persiguiera mis sueños. Eso fue lo que hice".

 La adaptación a la vida, ha sido la enseñanza diaria de la joven, quien ha aprendido a realizar tareas que para la mayoría de las personas serían comunes.

 Con esfuerzo, disciplina y empeño, Carolina aprendió a utilizar sus piernas y pies para ejecutar las labores cotidianas. Maquillarse, alimentarse, lavar los trastos, abrir las puertas de su casa, bañarse y hasta conducir su automóvil –adaptado para ella- son algunas acciones que ahora hace con toda naturalidad.

 Incluso, se unió a la moda de los selfies, al fotografiarse con su teléfono móvil.

Felizmente casada

 Tras sostener un noviazgo de 13 años, Carolina se casó en noviembre de 2011 con el vendedor Meneghel Jonas.

 El día de la boda, los invitados tenían la curiosidad de cómo pondría el anillo en su mano. Para variar, usé mis pies”.

Carolina tiene la ilusión de ser madre. "Sé que será un reto diferente a lo que he experimentado;  los niños necesitan el contacto de la madre. Pero nada es imposible y estoy segura de que todo estará bien".

Fuente: http://diario.mx/Internacional/2014-07-24_5c5ae23b/nacio-sin-brazos-ahora-es-maestra-de-educacion-fisica&ref=1/#

jueves, 12 de junio de 2014

CARTA DE UNA JOVEN CON SÍNDROME ASPERGER

Escribo desde lo más profundo de mí misma. Como una mujer con autismo, tengo mi propio mundo en una burbuja que me incluye. En ella, yo tengo todas las experiencias personales y percepciones únicas que han creado lo que yo soy.

Soy callada, pero tengo un rico lenguaje interior. Estoy equipada para describir la multitud de cosas buenas que tiene tener autismo. La parte negativa, está estresada por la gente que vive en el exterior, mirando hacia el interior. Pero yo estoy en el interior de mi burbuja, mirando hacia fuera, y no veo que a condición del autismo sea del todo mala.

Los individuos que tienen autismo tienen una belleza trascendente. Sus trazos hablan de una personalidad entera, separada, que es una diferencia más que una “enfermedad”, “subnormalidad”, “retraso” o “infección” que deba de ser erradicada. Cada persona con autismo es diferente, aunque mantenemos ciertos caracteres comunes a todos nosotros.
El autismo abarca una gran diversidad de grados y no está tan estrechamente definido como aparece en el diccionario. No se trata de las más simplistas definiciones de la gente ignorante, que los ve como personas con baja inteligencia, y temerosas de todo. Actualmente, muchas personas con autismo son realmente brillantes y tienen superconocimiento sobre su entorno. Simplemente, no muestran sus conocimientos ante otras personas.

Puesto que estos seres especiales tiene estilos de vida bastante fuera de la norma, son rechazados por la sociedad. Se les discrimina en el colegio, en el hogar, en público, y en el lugar de trabajo. Algunos adultos con autismo se ha llegado a hacérseles avergonzarse de sí mismos, así que, a menudo, tratan de ocultar los caracteres que les hacen ser excluidos del resto de a población.
Los niños con autismo no merecen ser moldeados para parecerse a alguien que no son. Merecen aprender y crecer, y sentirse cómodos consigo mismos. Sus mundos pueden expandirse, e incluir nuevas experiencias, y pueden llegar a ser profesores, abriendo los ojos a otros a sus puntos de vista.

No es correcto para alguien que tiene autismo esperar que otra persona se comporte como alguien con autismo Igual que no es correcto esperar que una persona con autismo se comporte como el resto de las personas, aunque sean una minoría.

Tomar una parte del mundo privado de otra persona, es una ofensa. Los comportamientos específicos que deleitan y alivian a aquellos que tienen autismo, parecen enfadar y sentirse perplejos a aquellos que no lo tienen.

Sin embargo, si a alguien no le gusta algo, existe una razón: ¿Es el miedo a una persona que ven “rara”? ¿Se sienten avergonzados ante una persona desconocida que perciben como “rara”? ¿es sentido del ridículo? ¿Es incomprensión? Todo esto se puede corregir mediante la educación. Es necesario conseguir un conocimiento generalizado de lo que el autismo es, para que las personas no se sientan impactadas por ello. La sociedad necesita reformar su actitud acerca de las personas que no les encajan en su estereotipo de normalidad.

El mundo especial de una persona con autismo posee un intenso realismo, enraizado en su propia persona. Miles de fragmentos se unen entre sí para causar percepciones, que se graban en la mente. Sentidos agudos o torpes, memoria espectacular para los detalles, comportamientos auto estimulantes, y la habilidad para permanecer totalmente absortos ante una pequeña partícula, son características resultantes de tener un cerebro con una estructura física diferente. Este cerebro es un mundo completo. Este cerebro no es una prisión.

No hay nada malo en ser una persona introvertida. No hay nada malo en que no te gusten las multitudes, en preferir estar sola. Las personas que no tienen habilidades sociales no son seres deficientes o incompletos. Las personas con autismo poseen un modo de pensar puro, auto construido, debido a su inconformismo. Posen una inocencia, una maravillosa honestidad, que es el resultado de ver las cosas exactamente como son. Pueden tener tremendas emociones, y pueden tener relaciones. Se preocupan de la gente que quieren, a pesar de que su expresión no sea comprendida por los otros.

Desear una vida “normal” para un niño es, en la actualidad, parte del cariño hacia ese niño. Los buenos padres quieren que sus jóvenes retoños crezcan felices, amados, con confianza, y que sean capaces de tener una vida que les llene. El tener autismo no destruye esos potenciales; sólo altera su curso.

Cambia el cómo deben de ser conseguidas las cosas. Crea un fascinante y complejo individuo que permanece ahí afuera, y es recordado, incluso por pequeños detalles. En vez de empujar a una persona con autismo a llevar una vida “normal”, el objetivo debe de ser reevaluado. Las personas con autismo serán personas con autismo toda su vida. Tendrán patrones de comportamiento inusuales, y patrones de pensamiento diferentes. Tendrán sus rutinas y rituales personales. Ellos existen, apartados del flujo de la vida estándar. Es una bendición, y un tipo de libertad.

Uno no puede forzar a una persona que es diferente a llevar una vida como las de cualquier otro. “Normal” es lo que se acepta y espera, un estándar para las masas. Pero no todos los individuos encajan en ese estándar. Incluso los que no tienen autismo. Es un cumplido para mí cuando las personas que me ven diferente – incluso cuando alguno dice: “Es un poco rara” de un modo bonito, porque afirma mis tendencias naturales a seguir mi propio camino . Tratar de que una persona con autismo se mezcle con los demás, es negar su propia personalidad. Es también una acción infructuosa, a partir de momento en que esa persona va a parecer como alguien venido de otro planeta.

Otros dirán que son estrafalarios, porque no hacen las cosas como los demás. Siguen sus propias necesidades. Llevan el ritmo de sus vidas al ritmo de su propio ser.

La autoestimulación que se observa en lo niños con autismo necesita ser aceptada en los adultos con autismo, ya que su condición no desaparece al crecer. El balanceo, el andar de puntillas, el [hopping], el aletear con los dedos de la mano, el [humming], el elegir un determinado punto de partida el gusto por el movimiento y los objetos brillantes, y muchos otros, incluidos los propios de cada persona con autismo, son una parte profundamente enraizada en cada persona. Esos movimientos los relajan, complacen, o estimulan. No son diferentes de las acciones que las llamadas personas “normales” utilizan para sentirse bien, conseguir una sensación excitante, como por ejemplo, bailar, nadar, o tener un encuentro sexual. Las personas obtienen placer y alegría de múltiples modos.

Las personas con autismo se perciben a sí mismos como el centro de su propio universo, así que eligen actividades que comienzan y terminan en ellos mismos, y permanecen profundamente dentro de ellos. No diferencian entre lugares públicos y su propia habitación cuando realizan sus actividades autoestimulantes. De hecho, son muy libres en el exterior, y están muy controladas en sus propios hogares. Tienen modos únicos y sorprendentes de expresarse.

Las personas con autismo son paradójicas: Necesitan que se les ayude a auto aceptar y apreciar sus diferencias, no a verlas como barreras para la vida que deben de ser vencidas. No desean ser encerrados en instituciones, o ser apartados y cubiertos con escudos protectores. Son personas reales, que desean formar parte de la experiencia humana. Siempre deben de ser tratados con cariño, amor, paciencia y respeto. No importa cuán excéntricos puedan ser, tienen un sitio, al igual que todos los demás. El sitio de cada persona con autismo debe ser el suyo propio, y el que haya elegido otra persona por encima de él. Cada persona con autismo ha nacido con ese derecho. No tiene que conseguirlo comportándose como otros decidan. Está en su derecho de reclamar su sitio, incluso si vive una vida tranquila, tímida y discreta. Es su derecho, incluso si se balancea en público, perece estar mirando a sus propias manos, pone caras divertidas, habla con una entonación peculiar (o incluso no habla), no mira a los ojos a otras personas, o no se interesa demasiado por su conversaciones, incluso si es un sabio en algunas materias, y subdesarrollado en otras, incluso si necesita algún tipo de cuidado. No debe ser rechazado para favorecer a alguien que es considerado “socialmente aceptable”.

Las personas con autismo hacen cosas maravillosas. Necesitan espacio y oportunidades para florecer, y la libertad para ser ellos mismos.

Jasmine Lee O'Neill es una escritora y una joven con autismo.


domingo, 8 de junio de 2014

SEXY DESPUÉS DE UNA MASTECTOMÍA

Una empresa finlandesa ha creado una línea de bañadores para mujeres con un pecho

"Se puede ser sexy y hermosa con o sin pechos"


Uno de los mayores traumas a los que se puede enfrentar una mujer en su vida es la extirpación de un pecho tras sufrir un cáncer de mama. Diseñadores y doctores se han unido para ofrecer nuevas opciones de vestuario a mujeres que se han tenido que someter a una mastectomía.


Según informa el NY Daily News, la empresa finlandesaMonokini 2.0 ha creado varios diseos de trajes de baño para pacientes de cáncer de mama que han sufrido una mastectomía.

"Se puede ser sexy, hermosa y sentir como una mujer total con o sin pechos", dijo Katriina Haikala, una de las creadoras de la firma. Su objetivo es permitir a las mujeres "sentirse bien consigo mismas. A pesar de que la sociedad piensa que eres imperfecto, no lo eres".

Monokini 2.0 ha utilizado además para mostrar sus diseños modelos que han sufrido cáncer de mama y no se han sometido a la cirugía reconstructiva.

La doctora Elizabeth Thompson también se ha unido al propósito de cambiar la moda para las mujeres que han sufrido cáncer de mama. La oncóloga de radiación del hospital Northern Westchester, en Nueva York, ha diseñado un sujetador quirúrgico que ofrece mayor comodidad a las pacientes y médicos tras una mastectomía.

viernes, 6 de junio de 2014

FOTOGRAFÍA CON OTRA MIRADA

El fotógrafo José Julio Flores, con discapacidad visual, expone su obra


El Museo Tiflológico de la ONCE expone a partir de este viernes una serie de imágenes realizadas por el fotógrafo afiliado a la ONCE José Julio Flores Torres, titulada 'Metamorfosis'. La muestra está integrada por 14 instantáneas y podrá visitarse hasta el 13 de septiembre, según ha informado la ONCE en una nota de prensa.

José Julio Flores Torres es afiliado a la Organización Nacional de Ciegos, pero su discapacidad visual no le impide desarrollar su trabajo fotográfico. Sus instantáneas han sido expuestas en Toledo o en Talavera de la Reina. Además, ha participado en exposiciones colectivas como la realizada en Fnac de Callao (Madrid) Exposición Asimétrica-simetría, en la que participaban Ouka Lele, Díaz-Maroto, etc.

Ha colaborado en diversos proyectos como campañas en defensa del medio ambiente y en varios cortometrajes uno de los cuales, 'La burla del jardinero', ha ganado el premio al mejor corto del festival de Castilla-La Mancha. Ha obtenido premios en diversos concursos por ejemplo en el concurso de fotografía del Festival de Jazz de Talavera de la Reina.

martes, 29 de abril de 2014

ENFERMEDADES RARAS Y SUPERACIÓN


Así vive la joven con el síndrome de la estatua humana


Hace seis años le diagnosticaron en Reino Unido una enfermedad rara que convierte los músculos y tendones en parte de sus huesos.



Con tan solo 18 años Seanie Nammock es una de las 600 personas en todo el mundo a las que se les ha diagnosticado la «enfermedad de la estatua humana». En realidad su nombre científico es «fibrodisplasia osificante progresiva» (FOP), que que convierte tanto los músculos como los tendones en parte de sus huesos, haciendo que poco a poco vaya adquiriendo más rigidez, convirtiéndose en una especie de estatua viviente.

Esta enfermedad se ve agravada debido a los fuertes ataques de asma que aceleran el crecimiento de los huesos y bloquean las articulaciones. Además, no es posible inyectarle la medicación necesaria por temor a que la aguja pueda dañar los músculos osificados, según detalla la web«fibromialgiainfo.com»

La enfermedad provoca que Seanie tenga accidentes en lugares insólitos, ya que al desequilibrarse sus articulaciones debido a la rigidez en muchas ocasiones es incapaz de mantenerse en equilibrio, por ejemplo, simplemente subiendo unas escaleras.

Pese a todas estas dificultades Seanie Nammock no está desanimada, estudia, sale con sus amigos en Birmingham, es coqueta y hace su vida cotidiana con toda la normalidad que le permite la enfermedad. Incluso ha encontrado soluciones imaginativas para algunos de los impedimentos que le ha generado el FOP. Por ejemplo, utilizar las pinzas de la barbacoa para maquillarse.

De lo que sí se queja tanto ella como su familia, es del escaso apoyo social que recibe, por lo que están está intentando recaudar 120.000 libras (138.947 €) que destinarán a un equipo de investigación que se comprometa a intentar descubrir mejor cómo es este tipo de fibrodisplasia y su posible tratamiento. Su hermana Sinead incluso ha escalado el Kilimanjaro con el fin de recaudar dinero para la lucha contra su enfermedad.

A pesar de que la FOP es una enfermedad para la que actualmente no existe cura, científicos estadounidenses lograron aislar hace tres años un gen que incide de forma directa en el desarrollo del mal, y en distintos laboratorios del Reino Unido ya se están desarrollando medicamentos que podrían ir poniéndole cerco a la enfermedad.

jueves, 3 de abril de 2014

DEPORTE Y SUPERACIÓN

Irene Villa, campeona de España de esquí alpino adaptado en la modalidad de slalom



La periodista y escritora participa en los Campeonatos de España de Esquí Adaptado en Andorra.
Ha logrado la medalla de oro en slalom y la de plata en el gigante.


La periodista y escritora, Irene Villa, se proclamó campeona de España de esquí adaptado durante su participación en los Campeonatos de España de Esquí Alpino Adaptado que se celebran en Andorra.

Villa logró medalla de plata en gigante y medalla de oro en la modalidad de slalom, algo que no dejó pasar por alto su marido, Juan Pablo Lauro, que expresó a través de Twitter lo orgulloso que estaba por la hazaña de su mujer: "¡Felicitaciones, mi amor! ¡Irene Villa, medalla de oro en slalom! ¡Te amo, te admiro, te disfruto!".

Felicitaciones también por parte del Consejo Superior de Deportes, que a través de la misma red social calificó a Irene de "campeona".

Según informa la revista ¡Hola!, Irene Villa es integrante del Equipo de Competición Fundación También de esquí alpino adaptado junto a Nathalie Carpanedo, Mariluz del Río, Sandra Cavallé, Esther Peris y Alberto Ávila. Cada temporada, los seis se someten a duros entrenamientos en el Centro de Alto Rendimiento de Sierra Nevada (CAR) y compiten en pruebas nacionales e internacionales.